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由来生物
synthetic (organic)
アッセイ
≥98%
フォーム
solid
溶解性
chloroform/methanol (4:1): 4 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to yellow
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
遺伝子情報
human ... TOP1(7150)
詳細
Luotonin E is a heteroaromatic pyrroloquinazolinoquinoline alkaloid that, along with Luotonin A and B, was originally isolated from the Chinese medicinal plant Paganum nigellastrum. Luotonin compounds have antitumor activity and demonstrate cytotoxicity and inhibitory activity against human topoisomerase. For use as a topoisomerase inhibitor, a starting concentration of 25 μM is suggested. It is suggested that a dose-response curve be performed to find the inhibitor concentration most suitable for the intended assay.
生物化学的／生理学的作用
Luotonin E exhibited strong cytotoxic effects specifically on human leukemia P-388 cells. [1]
再構成
Solubility is tested at 4 mg/mL in 4:1 solution of choloform and methanol. Solubility of luotonins in DMSO has been reported.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
L4920-50MG:
L4920-10MG:
L4920-BULK:
L4920-VAR:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Two New Quinazoline-Quinoline Alkaloids from Peganum nigellastrum
Ma, Z.-Z., et al.
Heterocycles, 51, 1883-1889 (1999)
Jing Lu Liang et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(6), 4861-4883 (2011-06-17)
Luotonins are alkaloids from the aerial parts of Peganum nigellastrum Bunge. that display three major skeleton types. Luotonins A, B, and E are pyrroloquinazolino-quinoline alkaloids, luotonins C and D are canthin-6-one alkaloids, and luotonin F is a 4(3H)-quinazolinone alkaloid. All
Novel quinazoline-quinoline alkaloids with cytotoxic and DNA topoisomerase II inhibitory activities.
Zhongze Ma et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(5), 1193-1196 (2004-02-26)
Two new synthetic analogues of luotonins A and F, 7-acetylaminoluotonin A (6) and 3-[3H(quinazolino-4-one)]quinoline (7) were synthesized. The new analogues, along with four natural quinazoline-quinoline alkaloids, luotonins A (1), B (2), E (3), F (4) and a synthetic deoxoluotonin F
アクティブなフィルタ
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