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Merck

I6034

Sigma-Aldrich

α-L-イズロニダーゼ ヒト

recombinant, expressed in mouse NSO cells

別名:

IDUA

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About This Item

Enzyme Commission number:
UNSPSCコード:
12352204
NACRES:
NA.54

リコンビナント

expressed in mouse NSO cells

品質水準

形状

solution

比活性

≥7,500 units/μg protein

分子量

83 kDa

不純物

≤1.0 EU/μg Endotoxin

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

詳細

α-L-イズロニダーゼ(IDUA)は、ヒト染色体4p16.3にマッピングされています。成熟IDUAタンパク質はグリコシル化されており、トリオースリン酸イソメラーゼ(TIM)のバレルドメイン、βサンドウィッチ、ヘリックス-ループ-ヘリックス領域、および免疫グロブリン様ドメインで構成されています。α-L-イズロニダーゼは、グリコシドヒドロラーゼ(GH)ファミリー39に分類されています。

アプリケーション

α-L-イズロニダーゼは、新生児におけるa-L-イズロニダーゼ欠損の研究での白血球アッセイに使用することができます。

生物化学的/生理学的作用

α-L-イズロニダーゼの変異は、ムコ多糖症I(MPS I)に関与しています。この酵素の欠損は、デルマタンとヘパラン硫酸の蓄積を引き起こします。MPS Iの病態生理は頭蓋変形、精神遅滞、ヘルニアを伴います。
リソソーム分解過程において、α-L-イズロニダーゼは重要な役割を果たしています。デルマタン硫酸およびヘパラン硫酸などのグリコサミノグリカン(GAG)における非還元性末端α-L-イズロン酸残基を加水分解します。
デルマタン硫酸中の非硫酸化α-L-イズロノシド結合(iduronosidic linkage)の加水分解を触媒します。

物性

C-末端ヒスチンで標識されたタンパク質(残基1~653)として発現し、還元条件下のSDS-PAGEでは計算上の分子量71 kDaから83 kDaに移動します。

単位の定義

1 unitは、pH 3.5、25°C、1分間に、1 pmolの4-メチルウンベリフェロンを4-メチルウンベリフェリル-α-L-イズロニドから生成する酵素量です。

物理的形状

40 mM酢酸ナトリウム、400 mM NaCl、20%(v/v)グリセロール、pH 5.0の溶液として提供されます。

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

I6034-VAR:
I6034-10UG:
I6034-10UG-PW:
I6034-BULK:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Vassili Valayannopoulos et al.
Rheumatology (Oxford, England), 50 Suppl 5, v49-v59 (2012-01-11)
Better understanding of disease pathophysiology, improved supportive care and availability of disease-specific treatments for some of the mucopolysaccharidosis (MPS) disorders have greatly improved the outlook for patients with MPS disorders. Optimal management of these multisystemic disorders involves a multidisciplinary team
Human kidney alpha-L-iduronidase: purification and characterization.
L H Rome et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 189(2), 344-353 (1978-08-01)
Francesca Gatto et al.
Stem cells and development, 21(9), 1466-1477 (2012-01-28)
Mucopolysaccharidosis type I (MPS IH; Hurler syndrome) is a rare genetic disorder that is caused by mutations in the α-L-iduronidase (IDUA) gene, resulting in the deficiency of IDUA enzyme activity and intra-cellular accumulation of glycosaminoglycans. A characteristic skeletal phenotype is
Haiying Bie et al.
Nature chemical biology, 9(11), 739-745 (2013-09-17)
Mucopolysaccharidosis type I (MPS I), caused by mutations in the gene encoding α-L-iduronidase (IDUA), is one of approximately 70 genetic disorders collectively known as the lysosomal storage diseases. To gain insight into the basis for MPS I, we crystallized human
Patricia I Dickson et al.
Molecular genetics and metabolism, 106(1), 68-72 (2012-03-10)
Intrathecal enzyme replacement therapy is an experimental option to treat central nervous system disease due to lysosomal storage. Previous work shows that MPS I dogs receiving enzyme replacement with recombinant human alpha-l-iduronidase into the cisterna magna showed normal brain glycosaminoglycan

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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