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Merck
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主要文書

安全性情報

HPA018894

Sigma-Aldrich

Anti-UTRN antibody produced in rabbit

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

別名:

抗DRP1抗体

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100 μL
¥84,360

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:
NACRES:
NA.41

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由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

製品種目

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

フォーム

buffered aqueous glycerol solution

交差性

human

テクニック

immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:50-1:200

免疫原配列

GELDKQLTTYLTDRIDAFQVPQEAQKIQAEISAHELTLEELRRNMRSQPLTSPESRTARGGSQMDVLQRKLREVSTKFQLFQKPANFEQRMLDCKRVLDGVKAELHVLDVKDVDPDVIQTHLDKCMKLYKTLSEVKLEVETVI

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... UTRN(7402)

詳細

The gene utrophin (UTRN) is mapped to human chromosome 6q24. UTRN is an autosomal homologue of dystrophin. The protein contains an amino-terminal actin-binding domain, a central rod domain, a cysteine-rich domain and a carboxyl-terminal domain. UTRN is widely expressed, with high expression in non-skeletal muscle tissues including lung, intestine, embryonic neural tube, sensory ganglia, tendons and ossifying cartilages. UTRN is also present in the sarcolemma of fetal and regenerating muscle cells.

免疫原

ユートロフィンのPrEST(protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。

アプリケーション

Prestige抗体®は、Human Proteome Resource(HPR)プロジェクト (www.proteinatlas.org)によって開発・実証されたAtlas抗体です。抗体はすべて、数百の正常組織・疾病組織に対する免疫組織染色試験を行っています。これらの染色画像はHuman Protein Atlas(HPA)サイトで[Image Gallery]リンクをクリックするとご覧いただけます。さらに、ほとんどのPrestige抗体はプロテインアレイおよびウェスタンブロッティングの試験を行っています。試験の プロトコール およびPrestige抗体、HPAに関する情報は sigma.com/prestigeをご覧ください。

生物化学的/生理学的作用

Utrophin (UTRN) interacts with sub-neuronal complex of proteins which include F-actin, dystrophin-associated proteins (DAPs), and the synapse-associated proteins rapsyn and agrin. The interaction is crucial for the maintenance of the post-synaptic membrane and clustering of acetylcholine receptors at the neuromuscular synapse. Overexpression of UTRN has been suggested as a potential approach for duchenne muscular dystrophy therapy.[1]

特徴および利点

Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.

Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
  • IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
  • Protein array of 364 human recombinant protein fragments.

関連事項

Corresponding Antigen APREST85175

物理的形状

PBS溶液(pH 7.2, 40%グリセロールおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

HPA018894-100UL:
HPA018894-25UL:


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Surinder M Singh et al.
Proteins, 80(5), 1377-1392 (2012-01-26)
Muscular dystrophy (MD) is the most common genetic lethal disorder in children. Mutations in dystrophin trigger the most common form of MD, Duchenne, and its allelic variant Becker MD. Utrophin is the closest homologue and has been shown to compensate
Annalisa Onori et al.
BMC molecular biology, 14, 3-3 (2013-02-01)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common X-linked muscle degenerative disease and it is due to the absence of the cytoskeletal protein dystrophin. Currently there is no effective treatment for DMD. Among the different strategies for achieving a functional
J Wilson et al.
Human molecular genetics, 8(7), 1271-1278 (1999-06-17)
Utrophin is a large protein which accumulates at the neuromuscular synapse and myotendinous junctions in adult skeletal muscle, and is widely expressed in several non-skeletal muscle tissues. Evidence from a variety of sources suggests that a successful strategy for treatment

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