HPA013742
抗-SLCO2A1 ウサギ宿主抗体
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
別名:
抗-MATR1, 抗-OATP2A1, 抗-PGT, 抗-SLC21A2, 抗-溶質輸送体の有機アニオン輸送体ファミリー、メンバー2A1
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100 μL
￥84,360
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About This Item
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おすすめの製品
由来生物
rabbit
品質水準
結合体
unconjugated
抗体製品の状態
affinity isolated antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
製品種目
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
フォーム
buffered aqueous glycerol solution
化学種の反応性
human
強化検証
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
テクニック
immunohistochemistry: 1:50- 1:200
免疫原配列
PSTSSSIHPQSPACRRDCSCPDSIFHPVCGDNGIEYLSPCHAGCSNINMSSATSKQLIYLNCSCVTGGSASAKTGSCPVPCAH
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... SLCO2A1(6578)
詳細
遺伝子SLCO2A1（溶質輸送体の有機アニオン輸送体ファミリー、メンバー2A1）は、ヒト染色体3q21にマップされ、643のアミノ酸で構成されるタンパク質をコードする14のエキソンが含まれます。この有機アニオン細胞表面トランスポーターは、主に複数の末梢組織および脳において発現しています。
免疫原
溶質輸送体の有機アニオン輸送体ファミリー、メンバー2A1組換えタンパク質エピトープシグネチャタグ（PrEST）
アプリケーション
Atlas Antibodiesが提供するすべてのPrestige抗体は、Human Protein Atlas（HPA）プロジェクトにより開発および検証されているので、本業界で最も広範な特性評価により支援されています。
Human Protein Atlasプロジェクトは、次の3つのAtlasに細分することができます。 組織Atlas、がんAtlas、およびヒト細胞Atlas。Tissue and Cancer Atlas（組織とがんAtlas）プロジェクトをサポートするために生成された抗体は、何百もの正常組織と疾患組織に対して免疫組織染色が行われています。また、Human Cell Atlas（ヒト細胞Atlas）プロジェクトの最近の取り組みを通じ、多くは、組織レベルだけでなく現在では細胞内レベルでもヒトプロテオームをマッピングする免疫蛍光により特徴が明らかにされています。これらの画像とこの膨大なデータセットのコレクションは、Image Galleryリンクをクリックすることにより、Human Protein Atlas（HPA）サイトでご覧になれます。私たちは、Prestige抗体®のプロトコルおよびその他の有用な情報もお届けします。
Human Protein Atlasプロジェクトは、次の3つのAtlasに細分することができます。 組織Atlas、がんAtlas、およびヒト細胞Atlas。Tissue and Cancer Atlas（組織とがんAtlas）プロジェクトをサポートするために生成された抗体は、何百もの正常組織と疾患組織に対して免疫組織染色が行われています。また、Human Cell Atlas（ヒト細胞Atlas）プロジェクトの最近の取り組みを通じ、多くは、組織レベルだけでなく現在では細胞内レベルでもヒトプロテオームをマッピングする免疫蛍光により特徴が明らかにされています。これらの画像とこの膨大なデータセットのコレクションは、Image Galleryリンクをクリックすることにより、Human Protein Atlas（HPA）サイトでご覧になれます。私たちは、Prestige抗体®のプロトコルおよびその他の有用な情報もお届けします。
生物化学的／生理学的作用
遺伝子SLCO2A1（溶質輸送体の有機アニオン輸送体ファミリー、メンバー2A1）は、12回膜貫通型トランスポーターファミリーに属するプロスタグランジン（PG）トランスポーターをコードしています。細胞から新たに合成されたPGの排出、上皮PG輸送、およびPGのクリアランスと分解において機能している可能性があります。
特徴および利点
Prestige抗体® は、高度に特徴づけられ、広く検証された抗体であり、各標的の利用可能なすべての特性データにはさらなる利点があります。各標的は、このページの上部にある製品名のすぐ下にリンクされたHuman Protein Atlasポータルを介してご利用できます。Prestige抗体® の特異性と他のタンパク質に対する低い交差反応性は、抗原領域の徹底的な選択、アフィニティー精製、および厳格な選択によるものです。Prestige抗原コントロールは、対応するあらゆるPrestige抗体に対して利用可能で、リンケージセクションで見つかります。
Prestige抗体については、すべて以下の方法で試験を行います。
Prestige抗体については、すべて以下の方法で試験を行います。
- 44の正常ヒト組織と最も一般的な癌タイプの20の組織のIHC組織アレイ。
- 364のヒト組み換えタンパク質フラグメントのタンパク質アレイ。
関連事項
対応する抗原APREST72631
物理的形状
PBS溶液（pH 7.2、40％グリセロール、0.02％ アジ化ナトリウム含有）
法的情報
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
弊社のカタログまたはその他の製品添付文書に明記されていない限り、弊社の製品は研究専用であり、未承認の商業的用途、体外診断用、生体外・生体内の治療用、あらゆる種類の消費またはヒトや動物への適用を含めるがこれらには制限されないその他のいかなる目的にも使用されるものではありません。
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
HPA013742-100UL:
HPA013742-25UL:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Junji Umeno et al.
PLoS genetics, 11(11), e1005581-e1005581 (2015-11-06)
Previously, we proposed a rare autosomal recessive inherited enteropathy characterized by persistent blood and protein loss from the small intestine as chronic nonspecific multiple ulcers of the small intestine (CNSU). By whole-exome sequencing in five Japanese patients with CNSU and
Satoko Yamaguchi et al.
Intestinal research, 16(3), 393-399 (2018-08-10)
We recently identified recessive mutations in the solute carrier organic anion transporter family member 2A1 gene (SLCO2A1) as causative variants of chronic enteropathy associated with SLCO2A1 (CEAS). The aim of this study was to evaluate SLCO2A1 protein expression in the
Keisuke Jimbo et al.
PloS one, 15(11), e0241869-e0241869 (2020-11-10)
Chronic enteropathy associated with SLCO2A1 gene (CEAS) is caused by loss-of-function mutations in SLCO2A1, which encodes a prostaglandin (PG) transporter. In this study, we report a sibling case of CEAS with a novel pathogenic variant of the SLCO2A1 gene. Compound
Chizuru Ariake et al.
Internal medicine (Tokyo, Japan), 61(17), 2607-2611 (2022-02-22)
Chronic enteropathy associated with solute carrier organic anion transporter family, member 2A1 (SLCO2A1) (CEAS) is a rare autosomal recessive hereditary disease characterized by chronic persistent anemia and hypoproteinemia. Its diagnosis typically requires a genetic analysis. The efficacy of immunohistochemical staining
Yimin Dai et al.
Orphanet journal of rare diseases, 19(1), 229-229 (2024-06-12)
Chronic enteropathy associated with SLCO2A1 gene (CEAS) results from loss-of-function variants in SLCO2A1, which encodes the prostaglandin transporter (PGT). CEAS follows an autosomal recessive inheritance pattern. To date, approximate 30 pathogenic variants have been reported in CEAS. We performed whole
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