コンテンツへスキップ
Merck

G1171

Sigma-Aldrich

Gö 6976

≥98% (HPLC), powder

別名:

12-(2-Cyanoethyl)-6,7,12,13-tetrahydro-13-methyl-5-oxo-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole, Go 6976

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C24H18N4O
CAS番号:
分子量:
378.43
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white

溶解性

DMSO: >5 mg/mL

保管温度

−20°C

SMILES記法

Cn1c2ccccc2c3c4C(=O)NCc4c5c6ccccc6n(CCC#N)c5c13

InChI

1S/C24H18N4O/c1-27-17-9-4-2-7-14(17)20-21-16(13-26-24(21)29)19-15-8-3-5-10-18(15)28(12-6-11-25)23(19)22(20)27/h2-5,7-10H,6,12-13H2,1H3,(H,26,29)

InChI Key

VWVYILCFSYNJHF-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

Gö 6976 has been used:
  • as an inhibitor of protein kinase C (PKC) in mammalian cell lines
  • as a PKCμ inhibitor in oocytes
  • as a PKC-α to test its effect on phosphorylation of protein kinase-B (Akt) and extracellular-signal-regulated kinase (ERK) levels

生物化学的/生理学的作用

Go¨6976 also acts as an effective inhibitor of protein kinase C isoform (PKCμ) and abolishes phorbol ester mediated potentiation in oocytes. It inhibits PKC α and β selectively. Go-6976 may also inhibit S6-kinase 1.
Gö 6976 is an inhibitor of protein kinase C (PKC) specific for α (IC50=2.3 nM) and β1 (IC50=6.2 nM) isozymes.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

G1171-1MG:4548173278230
G1171-BULK:
G1171-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Katherine A Robinson et al.
PloS one, 9(10), e108963-e108963 (2014-10-21)
Chronic hyperglycemia induces insulin resistance by mechanisms that are incompletely understood. One model of hyperglycemia-induced insulin resistance involves chronic preincubation of adipocytes in the presence of high glucose and low insulin concentrations. We have previously shown that the mTOR complex
Hairuo Wen et al.
Journal of neurochemistry, 108(2), 331-340 (2008-12-03)
The potentiation of P2X(1) receptor currents by phorbol ester (PMA) treatment and stimulation of mGluR1alpha receptors was sensitive to inhibition of novel forms of protein kinase C. Potentiation was also reduced by co-expression of an amino terminal P2X(1) receptor minigene.
Shaon Naskar et al.
PloS one, 9(8), e104711-e104711 (2014-08-15)
A cardiac hypertrophy is defined as an increase in heart mass which may either be beneficial (physiological hypertrophy) or detrimental (pathological hypertrophy). This study was undertaken to establish the role of different protein kinase-C (PKC) isoforms in the regulation of
Ho-June Lee et al.
Cancer discovery, 3(2), 168-181 (2012-12-12)
Approximately half of EGFR-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC) patients treated with small-molecule EGFR kinase inhibitors develop drug resistance associated with the EGF receptor (EGFR) T790M "gatekeeper" substitution, prompting efforts to develop covalent EGFR inhibitors, which can effectively suppress EGFR
Jian Hong et al.
The Journal of clinical investigation, 122(6), 2165-2175 (2012-05-16)
Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most prevalent malignancies resistant to current chemotherapies or radiotherapies, which makes it urgent to identify new therapeutic targets for HCC. In this study, we found that checkpoint kinase 1 (CHK1) was frequently overexpressed

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)