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Merck

EHU007471

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ST6GALNAC5

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20 μG
¥38,100
50 μG
¥68,300

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出荷予定日2025年5月04日



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About This Item

UNSPSCコード:
41105324
NACRES:
NA.51

¥38,100


出荷予定日2025年5月04日


詳細

Powered by Eupheria Biotech

品質水準

製品種目

MISSION®

フォーム

lyophilized powder

esiRNA cDNA標的配列

TTACTCGCCACAAGATGCTGCAGTTTGATGAGCTCTTCAAGCAGGAGACTGGCAAAGACAGGAAGATATCCAACACTTGGCTCAGCACTGGCTGGTTTACAATGACAATTGCACTGGAGCTCTGTGACAGGATCAATGTTTATGGCATGGTGCCCCCAGACTTCTGCAGGGATCCCAATCACCCTTCAGTACCTTATCATTATTATGAACCTTTTGGACCTGATGAATGTACAATGTACCTCTCCCATGAGCGAGGACGCAAGGGCAGTCATCACCGCTTTATCACAGAGAAACGAGTCTTTAAGAACTGGGCACGGACATTCAATATTCACTTTTTTCAACCAGACTGGAAACCAGAATCACTTGCTATAAATCATCCTGAGAATAAACCTGTGTTCTAAGGAATGAGCATGCCAGACTGTAATCCCAGGTATTCACTGCATCAGACACCGAGACACTGAACTTCCTGAGCCACCAGACAGGAAAGGGTAGCAGAAAACAGCTTCACTCCTCAGGAAGTACCATGGACAGACGCC

Ensembl |ヒトアクセッション番号

NCBIアクセッション番号

輸送温度

ambient

保管温度

−20°C

遺伝子情報

詳細

MISSION® esiRNAは、エンドリボヌクレアーゼで調製されたsiRNAです。同じmRNA配列を標的とするsiRNAの不均質混合物です。これらの複数のサイレンシングトリガーにより、高度に特異的で効率的な遺伝子抑制が行われます。

追加情報については、またesiRNAのオプションすべてを表示するには、SigmaAldrich.com/esiRNAにアクセスしてください。

生物化学的/生理学的作用

ST6GALNAC5 (α-N-acetylgalactosaminide α-2,6-sialyltransferase 5) participates in the biosynthesis of α-series gangliosides. It is linked with breast cancer metastasis to the brain. ST6GALNAC5 reduces the association between breast cancer cells and human blood brain barrier.[1] Mutations in this gene are associated with coronary artery disease.[2]

法的情報

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

10 - Combustible liquids

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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ST6GALNAC5 Expression Decreases the Interactions between Breast Cancer Cells and the Human Blood-Brain Barrier.
Drolez A et al.
International Journal of Molecular Sciences, 17, E1309-E1309 (2016)
Kolsoum InanlooRahatloo et al.
Scientific reports, 4, 3595-3595 (2014-01-09)
We aimed to identify the genetic cause of coronary artery disease (CAD) in an Iranian pedigree. Genetic linkage analysis identified three loci with an LOD score of 2.2. Twelve sequence variations identified by exome sequencing were tested for segregation with

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