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Merck

D6571

Sigma-Aldrich

3',4'-ジメトキシフラボン

別名:

3',4'-DMF;2-(3,4-ジメトキシフェニル)-4H-1-ベンゾピラン-4-オン;2-(3,4-ジメトキシフェニル)クロメン-4-オン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C17H14O4
CAS番号:
分子量:
282.29
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

white to off-white

溶解性

DMSO: ≥20 mg/mL

保管温度

room temp

SMILES記法

COc1ccc(cc1OC)C2=CC(=O)c3ccccc3O2

InChI

1S/C17H14O4/c1-19-15-8-7-11(9-17(15)20-2)16-10-13(18)12-5-3-4-6-14(12)21-16/h3-10H,1-2H3

InChI Key

ZGHORMOOTZTQFL-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

3′,4′-Dimethoxyflavone has been used in urease inhibition assay.

生物化学的/生理学的作用

アリール炭化水素受容体(AHR)は、生体異物センサー、解毒作用のレギュレーターとしての役割をはじめ、近年では炎症への関与が研究されている転写因子です。3',4'-ジメトキシフラボンは、AhRに対する競合性アンタゴニストであり、AhRが介在するCYP1A1の誘導を阻害するとともに、乳がん細胞株で抗エストロゲン活性を示しています。この化合物は、細胞質AhR複合体の形質転換や核AhR複合体の形成を阻止します。
3′,4′-Dimethoxyflavone is a flavone compound, which has the ability to prevent the production and accumulation of poly (ADP-ribose) (PAR) polymer. It guards against N-methyl-D-aspartate (NMDA) toxicity in cortical neurons. 3′,4′-Dimethoxyflavone is a member of the class of plant-derived polyphenolic flavonoids. It is known to have antioxidant, anti-cancer, anti-inflammatory, anti-atherogenic, hypolipidemic and neuroprotective or neurotrophic effects.

ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

D6571-25MG:
D6571-VAR:
D6571-BULK:
D6571-5MG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Identification through high-throughput screening of 4'-methoxyflavone and 3', 4'-dimethoxyflavone as novel neuroprotective inhibitors of parthanatos
Fatokun AA, et al.
British Journal of Pharmacology, 169(6), 1263-1278 (2013)
Flavonoids as natural inhibitors of jack bean urease Enzyme
AJ Awllia, et al.
Letters in Drug Design & Discovery, 13(3), 243-249 (2016)
Nada H Eisa et al.
International journal of molecular sciences, 21(21) (2020-10-30)
There is increasing evidence of the involvement of the tryptophan metabolite kynurenine (KYN) in disrupting osteogenesis and contributing to aging-related bone loss. Here, we show that KYN has an effect on bone resorption by increasing osteoclastogenesis. We have previously reported
Dan J M Nguyen et al.
Molecular cancer research : MCR, 18(1), 105-117 (2019-10-20)
Cisplatin resistance is a major barrier in the effective treatment of lung cancer. Cisplatin-resistant (CR) lung cancer cells do not primarily use glucose but rather consume amino acids such as glutamine and tryptophan (Trp) for survival. CR cells activate the
Ke Wang et al.
International journal of molecular sciences, 16(7), 16454-16468 (2015-07-25)
Exposure to aristolochic acid I (AAI) can lead to aristolochic acid nephropathy (AAN), Balkan endemic nephropathy (BEN) and urothelial cancer. The induction of hepatic CYP1A, especially CYP1A2, was considered to detoxify AAI so as to reduce its nephrotoxicity. We previously

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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