コンテンツへスキップ
Merck

C3710

Sigma-Aldrich

毛様体神経栄養因子 ヒト

CNTF, recombinant, expressed in E. coli, lyophilized powder, suitable for cell culture

別名:

CNTF

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

MDL番号:
UNSPSCコード:
12352202
NACRES:
NA.77

由来生物

human

品質水準

リコンビナント

expressed in E. coli

アッセイ

≥95% (SDS-PAGE)

形状

lyophilized powder

有効性

≤325 ng/mL ED50 ((≥ 3.1 x 103 units/mg))

品質

endotoxin tested

分子量

22.8 kDa

包装

pkg of 10 and 20 μg

保管条件

avoid repeated freeze/thaw cycles

テクニック

cell culture | mammalian: suitable

不純物

≤10 EU/μg

UniProtアクセッション番号

保管温度

−20°C

遺伝子情報

関連するカテゴリー

詳細

The CNTF (ciliary neurotrophic factor) gene encodes a cytokine, and is mapped to human chromosome 11q12.1.

アプリケーション

Ciliary Neurotrophic Factor human has been used to study its effect on photoreceptor neuroprotection and Muller glial cell proliferation in zebrafish retina. It has also been used to study the effects of intravitreal injection of ciliary neurotrophic factor (CNTF) on photoreceptor injury and BRB (blood-retinal barrier) breakdown in transgenic model.

生物化学的/生理学的作用

毛様体神経栄養因子は、最初、ニワトリ胚の毛様体神経節から出るニュ-ロンに作用する生存因子として確認されました。CNTFについて現在知られている作用の大部分は、運動ニュ-ロン、交感神経節ニュ-ロン、感覚ニュ-ロン、海馬ニュ-ロン、ならびに内側中隔ニュ-ロンなど、神経系の細胞に対するものに限定されています。CNTFはまた、運動神経細胞の軸索切断後の変性を防止し、星状膠細胞の分化および乏突起神経膠細胞の生存と成熟を促進します。神経系以外では、胚性幹細胞の未分化多能性状態を維持します。CNTFは、白血病抑制因子(LIF)、インタ-ロイキン-6(IL-6)、インタ-ロイキン-11(IL-11)、オンコスタチンM(OSM)と構造的に関連しています。CNTFは、高親和性CNTF受容体複合体(リガンド結合を担うαサブユニット(CNTF Rα)およびシグナル伝達を担う2個のβサブユニット(LIF Rβとgp130)を含む)を活性化することで作用を発揮します。LIF RβサブユニットはLIF受容体およびOSM受容体にも共通して存在します。gp130サブユニットは、LIF、OSM、IL-6、IL-11の受容体にも存在します。CNTFは、受容体結合後の細胞核の中に局在します。ヒトとラットのCNTFの配列は約83%のホモロジ-を示し、生物学的活性は相互に交差反応します。

物理的形状

Lyophilized from a sterile (0.2 micron) filtered aqueous solution containing 10 mM sodium phosphate, pH 7.5

アナリシスノート

増殖活性は、ヒト赤白血病細胞株TF-1を使用した細胞増殖アッセイにより試験しています。

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C3710-BULK:
C3710-10UG-PW:
C3710-VAR:
C3710-20UG:
C3710-20UG-PW:
C3710-10UG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

CNTF induces photoreceptor neuroprotection and Muller glial cell proliferation through two different signaling pathways in the adult zebrafish retina
Kassen SC, et al.
Experimental Eye Research, 88(6), 1051-1064 (2009)
Genomic variants, genes, and pathways of Alzheimer's disease: an overview
Naj AC, et al.
American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics : the Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 174(1), 5-26 (2017)
Rachelle W Johnson et al.
Bone, 64, 47-56 (2014-04-12)
Muscle and bone are intimately linked by bi-directional signals regulating both muscle and bone cell gene expression and proliferation. It is generally accepted that muscle cells secrete factors (myokines) that influence adjacent bone cells, but these myokines are yet to
Weiyong Shen et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 32(45), 15715-15727 (2012-11-09)
Müller cells are the major glia of the retina that serve numerous functions essential to retinal homeostasis, yet the contribution of Müller glial dysfunction to retinal diseases remains largely unknown. We have developed a transgenic model using a portion of
Mansour Haidar et al.
Autophagy, 15(6), 1051-1068 (2019-01-24)
HSPB1 (heat shock protein family B [small] member 1) is a ubiquitously expressed molecular chaperone. Most mutations in HSPB1 cause axonal Charcot-Marie-Tooth neuropathy and/or distal hereditary motor neuropathy. In this study we show that mutations in HSPB1 lead to impairment

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)