コンテンツへスキップ
Merck

C2470

Sigma-Aldrich

コエンザイムQ4

≥90%

別名:

2,3-ジメトキシ-5-メチル-6-(ゲラニルゲラニル)-1,4-ベンゾキノン, Q-4, ユビキノン-20, ユビキノン-4

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C29H42O4
CAS番号:
分子量:
454.64
Beilstein:
2066531
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352204
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.51

アッセイ

≥90%

形状

liquid

保管温度

−20°C

SMILES記法

COC1C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(\C)C)=C(C)C1=O

InChI

1S/C29H44O4/c1-20(2)12-9-13-21(3)14-10-15-22(4)16-11-17-23(5)18-19-25-24(6)26(30)28(32-7)29(33-8)27(25)31/h12,14,16,18,28-29H,9-11,13,15,17,19H2,1-8H3/b21-14+,22-16+,23-18+

InChI Key

MDLQEORKYVBTDV-INVBOZNNSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

Coenzyme Q4 (CoQ4) is a 4 isoprenyl group member of a family of ubiquinones that share a quinine chemical group but differ in the number of isoprenyl chemical subunits in their tail. The CoQ compounds are lipid soluble components of cell membranes where they perform multiple functions such as electron and proton transport. The most well studied CoQ compound is CoQ10. CoQ4 is frequently used in comparison studies on the effect of isoprenyl chain length on CoQ functions or distribution.

生物化学的/生理学的作用

ユビキノン欠乏ミトコンドリアやミトコンドリアのリン脂質から調製した二重膜小胞体に取り込まれたペリレンの蛍光偏光を増大させます。

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C2470-BULK:
C2470-5MG:
C2470-VAR:
C2470-1MG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Italo José B Durval et al.
Marine pollution bulletin, 157, 111357-111357 (2020-07-14)
In this study, Bacillus cereus was cultivated in a mineral medium composed of 2% frying oil and 0.12% peptone to produce a biosurfactant. The production was scaled up from flasks to 1.2-, 3.0- and 50-L bioreactors, where surface tension achieved
T Kishi et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 73(12), 4653-4656 (1976-12-01)
Adriamycin inhibits the succinoxidase system and the NADH-oxidase system. Both of the intact mitocondrial enzymes and the pentane-extracted preparations are inhibited. The inhibition can be prevented by a molar ratio of coenzyme to adriamycin of 3:1 for coenzyme Q10 (ubiquinone)
Jolanta Dłużewska et al.
PloS one, 11(7), e0159629-e0159629 (2016-07-28)
In the present studies, we focused on substrate specificity of tocopherol cyclase, the key enzyme in the biosynthesis of the tocopherols and plastochromanol-8, the main plant lipid antioxidants, with special emphasis on the preference for tocopherols and plastochromanol-8 precursors, taking
V E Kagan et al.
Free radical biology & medicine, 9(2), 117-126 (1990-01-01)
Ubiquinones (CoQn) are intrinsic lipid components of many membranes. Besides their role in electron-transfer reactions they may act as free radical scavengers, yet their antioxidant function has received relatively little study. The efficiency of ubiquinols of varying isoprenoid chain length
Zhiliang Hei et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(1) (2020-01-08)
Gadus morhua eggs contain several nutrients, including polyunsaturated fatty acids, lecithin and glycoproteins. A novel sialoglycopeptide from the eggs of G. morhua (Gm-SGPP) was extracted with 90% phenol and purified by Q Sepharose Fast Flow (QFF) ion exchange chromatography, followed

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)