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Merck

B4645

Sigma-Aldrich

Boc-Homoser-OH

>99%

別名:

Boc-L-homoserine

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C9H17NO5
CAS番号:
分子量:
219.23
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

製品名

Boc-Homoser-OH,

アッセイ

>99%

フォーム

powder

white

アプリケーション

peptide synthesis

保管温度

−20°C

SMILES記法

CC(C)(C)OC(=O)NC(CCO)C(O)=O

InChI

1S/C9H17NO5/c1-9(2,3)15-8(14)10-6(4-5-11)7(12)13/h6,11H,4-5H2,1-3H3,(H,10,14)(H,12,13)

InChI Key

PZEMWPDUXBZKJN-UHFFFAOYSA-N

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生物化学的/生理学的作用

Boc-L-homoserine is N-terminal protected α amino acid used in organic synthesis of compounds such as the functionalizable methionine surrogate azidohomoalanine.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

B4645-VAR:
B4645-5G:
B4645-BULK:
B4645-250MG:
B4645-1G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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A James Link et al.
Nature protocols, 2(8), 1884-1887 (2007-08-19)
This protocol describes a synthetic route to the non-canonical amino acid azidohomoalanine (AHA) using protected homoserine as a starting material. An alternative route to AHA is presented in a companion paper. This synthesis can be completed in 5 days.

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