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Merck
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資料

安全性情報

B1064

Sigma-Aldrich

Cibacron Blue 3G-A

Dye content ≥55 %, Powder

別名:

Cibacron Blue; 1-amino-4-[4-[[4-chloro-6-(2-sulfoanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-3-sulfoanilino]-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C29H20ClN7O11S3
CAS番号:
84166-13-2
分子量:
774.16
UNSPSCコード:
12171500
NACRES:
NA.47

product name

Cibacron Blue 3G-A, Dye content ≥55 %

形状

powder

品質水準

200

組成

Dye content, ≥55%

色

dark blue

溶解性

H2O: 10 mg/mL, blue

アプリケーション

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

保管温度

room temp

SMILES記法

Nc1c(cc(Nc2ccc(Nc3nc(Cl)nc(Nc4ccccc4S(O)(=O)=O)n3)c(c2)S(O)(=O)=O)c5C(=O)c6ccccc6C(=O)c15)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C29H20ClN7O11S3/c30-27-35-28(33-16-7-3-4-8-19(16)49(40,41)42)37-29(36-27)34-17-10-9-13(11-20(17)50(43,44)45)32-18-12-21(51(46,47)48)24(31)23-22(18)25(38)14-5-1-2-6-15(14)26(23)39/h1-12,32H,31H2,(H,40,41,42)(H,43,44,45)(H,46,47,48)(H2,33,34,35,36,37)

InChI Key

YKCWQPZFAFZLBI-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

アガロースなどの不溶性多孔質担体マトリックスを使用して固定した場合は、Cibacron Blue 3GAを使用して酵素のアフィニティー・クロマトグラフィー精製を行います。このアフィニティーは、染料と、領域結合補因子を持つタンパク質の天然リガンドの間の構造類似性によるものです。

生物化学的／生理学的作用

Cibacron Blue 3GAは陰イオン性アントラキノン染料です。 これはP2-プリン受容体拮抗薬として振る舞い、刺激に誘発された、ラットの脳皮質組織によるグルタミン酸放出を阻害します。Cibacron Blue 3GAはOXA-1とOXA-2 β-ラクタマーゼを阻害し、トリプトファン蛍光発光をモニターしてOXA-1 β-ラクタマーゼへのリガンド結合を観察するのに使用されました。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

B1064-1G:
B1064-BULK:
B1064-25G:
B1064-VAR:

試験成績書（COA）

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I von Kügelgen et al.
British journal of pharmacology, 113(3), 815-822 (1994-11-01)
1. Some postganglionic sympathetic axons possess P2Y-like P2-purinoceptors which, when activated, decrease the release of noradrenaline. We examined the question of whether such receptors also occur at the noradrenergic axons in the rat brain cortex. Slices of the brain cortex
W O Smith et al.
Plant physiology, 68(2), 443-446 (1981-08-01)
The binding of phytochrome to Cibacron Blue 3GA was utilized to develop a new affinity purification procedure for phytochrome. Brushite-purified phytochrome from rye (Secale cereale c.v. Cougar) was bound to agarose-immobilized blue dye in 0.1 molar potassium phosphate (pH 7.8)
S T Thompson et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 72(2), 669-672 (1975-02-01)
A procedure is described to utilize blue dextran-Sepharose as an affinity chromatographic column specific for the super-secondary structure called the dinucleotide fold, which forms the binding sites for substrates and effectors on a wide range of proteins. The procedure can
G C Bennett et al.
British journal of pharmacology, 131(3), 617-623 (2000-10-04)
Evidence has previously been presented that P1 receptors for adenosine, and P2 receptors for nucleotides such as ATP, regulate stimulus-evoked release of biogenic amines from nerve terminals in the brain. Here we investigated whether adenosine and nucleotides exert presynaptic control
C Monaghan et al.
The Biochemical journal, 205(2), 413-417 (1982-08-01)
Although beta-lactamases do not require any nucleotide co-substrates, the OXA-2 type is inhibited competitively by Cibacron Blue 3GA, and by other anthraquinone dyes, including some simpler compounds with no side chain. The enzyme causes a red shift in the spectrum
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