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Merck

A9396

Sigma-Aldrich

アデノシン 2′-一リン酸

from yeast

別名:

2′-AMP, 2′-アデニル酸

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100 MG
¥53,300
1 G
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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C10H14N5O7P
CAS番号:
分子量:
347.22
UNSPSCコード:
41106305
eCl@ss:
32160414
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.51

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由来生物

yeast

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

溶解性

1 N NH4OH: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

保管温度

−20°C

SMILES記法

NC1=NC=NC2=C1N=CN2[C@H]3[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3.[H]O[H].NC4=NC=NC5=C4N=CN5[C@H]6[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6

InChI

1S/C10H14N5O7P/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(22-23(18,19)20)6(17)4(1-16)21-10/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H2,11,12,13)(H2,18,19,20)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1

InChI Key

QDFHPFSBQFLLSW-KQYNXXCUSA-N

関連するカテゴリー

詳細

Adenosine 2′-monophosphate (2’-AMP) is an adenine nucleotide having single phosphate group esterified to the sugar moiety in the 2′-position.

アプリケーション

Adenosine 2′-monophosphate (2′-AMP) is a metabolite produced from hydrolysis of 2′,3′-cAMP. 2′-AMP inhibits proliferation of preglomerular vascular smooth muscle cells and glomerular mesangial cells via A2B receptors. 2′-AMP is used in the synthesis of a new photoaffinity lable for the coenzyme site of porcine NADP-specific isocitrate dehydrogenase. 2′,3′-cAMP and 2′-AMP represent a new unexplored pathway for adenosine-based cell regulation.

生物化学的/生理学的作用

AMP serves as a key component of several compounds, including coenzyme A, which plays an essential role in energy metabolism, as well as certain key redox cofactors such as NAD+, NADP+, and FAD. Furthermore, AMP is one of the key components of RNA, which is essential for protein synthesis and other biological processes in cells.[1]

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A9396-5G:
A9396-VAR:
A9396-500MG:
A9396-BULK:
A9396-1G:
A9396-100MG:


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