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Merck
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資料

安全性情報

83895

Sigma-Aldrich

D-リブロース 1,5-ビスリン酸 ナトリウム塩 水和物

≥99.0% (TLC)

別名:

D-エリトロ-2-ペンツロース、1,5-ビス(リン酸二水素), D-リブロース 1,5-二リン酸, RuDP

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C5H12O11P2 · xNa+ · yH2O
CAS番号:
1897433-92-9
分子量:
310.09 (anhydrous free acid basis)
UNSPSCコード:
12352201
NACRES:
NA.25

アッセイ

≥99.0% (TLC)

形状

powder

色

white

溶解性

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow

保管温度

−20°C

InChI

1S/C5H12O11P2/c6-3(1-15-17(9,10)11)5(8)4(7)2-16-18(12,13)14/h3,5-6,8H,1-2H2,(H2,9,10,11)(H2,12,13,14)/t3-,5-/m1/s1

InChI Key

YAHZABJORDUQGO-NQXXGFSBSA-N

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関連するカテゴリー

アプリケーション

リブロース-1,5ビス二リン酸（RuBP）は、酵素リブロースビスリン酸カルボキシラーゼ／オキシゲナーゼ（RuBisCO）によって3-ホスホグリセリン酸（G3P）に代謝されるカルビン回路の構成成分です。RuBPは、リブロースビスリン酸カルボキシラーゼ／オキシゲナーゼ（RuBisCO）を定性、識別し、特性評価するために使われます。

その他情報

お客様の研究に適したメルクの広範な単糖類を包括的に理解していただくために、ぜひメルクの炭水化物カテゴリーページをご覧ください。
リブロ-ス-1,5-二リン酸カルボキシラ-ゼについての活性部位研究。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

83895-BULK:
83895-250MG:
83895-VAR:
83895-50MG:
83895-10MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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文書ライブラリにアクセスする

S N Mogel et al.
Biochemistry, 28(13), 5428-5431 (1989-06-27)
Irradiation of ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase from spinach in the presence of vanadate at 4 degrees C resulted in rapid loss of carboxylase activity. The inactivation was light and vanadate dependent. When the enzyme was irradiated in the presence of the substrate
S K Guha et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 250(2), 513-518 (1986-11-01)
Ribose-1,5-bisphosphate is synthesized in a reaction that uses ribose-1(or 5)-P as the phosphoryl acceptor and the acyl-P of 3-phosphoglyceryl phosphate as the donor. Glucose-1,6-bisphosphate is synthesized in a similar reaction. The relative activity with the two substrates remains unchanged over
E Ishikawa et al.
The Journal of biological chemistry, 265(31), 18875-18878 (1990-11-05)
Ribose 1,5-bisphosphate (Rib-1,5-P2), a newly discovered activator of rat brain phosphofructokinase, forms rapidly during the initiation of glycolytic flux and disappears within 20 s (Ogushi, S., Lawson, J.W. R., Dobson, G.P., Veech, R.L., and Uyeda, K. (1990) J. Biol. Chem.
Hairong Huang et al.
Microbiology (Reading, England), 154(Pt 3), 736-743 (2008-03-04)
Decaprenylphosphoryl-d-arabinose (DPA) has been shown to be the donor of the essential d-arabinofuranosyl residues found in the cell wall of Mycobacterium tuberculosis. DPA is formed from phosphoribose diphosphate in a four-step process. The first step is the nucleophilic replacement of
S Ogushi et al.
The Journal of biological chemistry, 265(19), 10943-10949 (1990-07-05)
The tissue contents of previously known allosteric effectors of brain phosphofructokinase (EC 2.7.1.11) (PFK) and the kinetic behavior of isolated PFK were investigated during the initiation of rapid glycolytic flux in freeze-blown rat brain. Comparing 0- with 5-s brains revealed
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