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Merck
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安全性情報

26003K

Sigma-Aldrich

MAPTrix Adhesive

Low Molecular Weight, Tyrosinase-Pretreated, lyophilized powder, suitable for cell culture

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5 MG
¥39,900
100 MG
¥303,000

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About This Item

UNSPSCコード:
12352202
NACRES:
NA.75

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製品名

MAPTrix Adhesive, Low Molecular Weight, Tyrosinase-Pretreated, lyophilized powder

由来生物

synthetic

無菌性

sterile

フォーム

lyophilized powder

分子量

~23 kDa

包装

pkg of 100 mg
pkg of 5 mg

テクニック

cell culture | mammalian: suitable

輸送温度

ambient

保管温度

2-8°C

詳細

MAPTrix Reagent intended for use as a protein, cell, or tissue adhesive.

アプリケーション

MAPTrix Technology provides a true extracellular microenvironment (ECM) by presenting combinatorial peptide motifs. The ECM, defined by biochemical cues and physical cues, is a deciding factor in a wide range of cellular processes including cell adhesion, proliferation, differentiation, and expression of phenotype-specific functions.Currently existing technology offers simple and merely adequate environments that facilitate simple cell processes such as cellular adhesion.[1][2] The simple presentation of cell adhesion motifs is not optimal for controlling more integrated processes. Crosstalk among signaling pathways act synergistically to enhance cellular responses such as cell adhesion or proliferation.[3] A study showed that a combination of extracellular matrix derived peptides presented on a surface may enhance cell adhesion strength and focal adhesion assembly. The combinatorial presentation of ECM peptides on cell growth surfaces may also promote elevated proliferation rates of primary or stem cells.[4][5][6]

特徴および利点

  • Biochemically-defined, animal-free cell culture surfaces designed to enhance cell performance
  • MAPTrix produces a uniform ECM surface that provides a highly controlled 2D extracellular microenvironment for cell cultures and related applications
  • Adhesion properties of the mussel adhesive protein makes the coating reproducible & reliable

法的情報

MAPTrix is a trademark of Kollodis Biosciences

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

26003K-5MG:
26003K-100MG:


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S J Fashena et al.
Nature cell biology, 2(12), E225-E229 (2001-01-09)
Over the past twenty years, intensive research has enabled us to identify components of specific signalling pathways downstream of an array of adhesion and growth-factor receptors. The first Gordon Research Conference on 'Signalling by Adhesion Receptors', which took place in
Catherine D Reyes et al.
Journal of cellular physiology, 217(2), 450-458 (2008-07-10)
Cell adhesion to extracellular matrix (ECM) components through cell-surface integrin receptors is essential to the formation, maintenance and repair of numerous tissues, and therefore represents a central theme in the design of bioactive materials that successfully interface with the body.
Ying Meng et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 24(4), 1056-1065 (2009-11-26)
Human embryonic stem (hES) cells are pluripotent, capable of differentiating into any cell type of the body, and therefore have the ability to provide insights into mechanisms of human development and disease, as well as to provide a potentially unlimited
Samuel Schmidt et al.
Cell and tissue research, 339(1), 83-92 (2009-11-19)
Adhesion and migration are integrated cell functions that build, maintain and remodel the multicellular organism. In migrating cells, integrins are the main transmembrane receptors that provide dynamic interactions between extracellular ligands and actin cytoskeleton and signalling machineries. In parallel to
Seung Tae Lee et al.
Biomaterials, 31(6), 1219-1226 (2009-11-21)
We present development and use of a 3D synthetic extracellular matrix (ECM) analog with integrin-specific adhesion ligands to characterize the microenvironmental influences in embryonic stem cell (ESC) self-renewal. Transcriptional analysis of 24 integrin subunits followed by confirmation at the translational

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