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Merck

14764

Sigma-Aldrich

1-デオキシ-D-キシルロース

≥80% (TLC)

別名:

(3S,4R)-3,4,5-トリヒドロキシ-2-ペンタノン, 1-デオキシ-D-threo-2-ペンツロース

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C5H10O4
CAS番号:
分子量:
134.13
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

アッセイ

≥80% (TLC)

フォーム

liquid

光学活性

[α]/D +31.0±3.0°, c = 1 in H2O

保管温度

−20°C

SMILES記法

CC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)CO

InChI

1S/C5H10O4/c1-3(7)5(9)4(8)2-6/h4-6,8-9H,2H2,1H3/t4-,5-/m1/s1

InChI Key

IGUZJYCAXLYZEE-RFZPGFLSSA-N

生物化学的/生理学的作用

Metabolite of the non-mevalonate pathway, generally found in prokaryotes, as precursor to isoprenoids as well as non-isoprenoids like vitamins. As this pathway is not present in humans, it is of interest for the development of bacterium-specific drugs in the search for treatments of infectious diseases.

関連事項

In E. coli, 1-deoxy-D-xylulose is converted into 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate by phosphorylation of the C-5 hydroxy group by D-xylulokinase. [1]

その他情報

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

14764-BULK:
14764-10MG-BULK:
14764-10MG:
14764-10MG-VAR:


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W Eisenreich et al.
Trends in plant science, 6(2), 78-84 (2001-02-15)
Recently, a mevalonate-independent pathway was discovered in bacteria and plants that leads to the formation of isopentenyl diphosphate and dimethylallyl diphosphate, the two basic precursors of isoprenoids. Although many details of the widely distributed pathway are unknown, some intermediates, mechanisms
D Arigoni et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 94(20), 10600-10605 (1997-10-06)
The incorporation of [1-13C]- and [2,3,4,5-13C4]1-deoxy-D-xylulose into beta-carotene, lutein, phytol, and sitosterol in a cell culture of Catharanthus roseus was analyzed by NMR spectroscopy. The labeling patterns of the isoprene precursors, isopentenyl pyrophosphate and dimethylallyl pyrophosphate, were obtained from the
Felix Rohdich et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 100(4), 1586-1591 (2003-02-07)
Earlier in vivo studies have shown that the sequential action of the IspG and IspH proteins is essential for the reductive transformation of 2C-methyl-d-erythritol 2,4-cyclodiphosphate into dimethylallyl diphosphate and isopentenyl diphosphate via 1-hydroxy-2-methyl-2-(E)-butenyl 4-diphosphate. A recombinant fusion protein comprising maltose
Ines Neundorf et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 4(11), 1201-1205 (2003-11-13)
Upon feeding of [2-(13)C,4-(2)H]-1-deoxy-D-xylulose to Streptomyces ghanaensis, the deuterium label was retained exclusively at positions C-7 and C-17 in the moenocinol part of the moenomycin antibiotics. This result vindicates the hypothesis that the C(25) structure of moenocinol is assembled from
Jiaqi Liu et al.
Frontiers in plant science, 8, 2082-2082 (2017-12-23)
As one type of the most important alkaloids in the world, terpenoid indole alkaloids (TIAs) show a wide range of pharmaceutical activities that are beneficial for clinical treatments.

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