SYBR® Green IIは、RNAおよびssDNAをアガロースゲルまたはポリアクリルアミドゲル中で電気泳動後に染色するために用いる、高感度の色素です。SYBR® Green IIはRNAを選択的に染色するものではなく、RNAに結合すると2本鎖DNAよりも量子収量が高くなります。
Sigma Life Scienceは、グリーンケミストリーの12原則の1つ以上に則った、より環境に配慮した製品(グリーン代替品)をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。本製品は、染色において標準的に使用される臭化エチジウムと比べて、より安全な化合物です。詳細については、関連内容にある文献をご覧ください。
アガロース/ホルムアルデヒドゲルをSYBR Green IIで染色しても、プレハイブリダイゼーションおよびハイブリダイゼーション緩衝液に0.1~0.3%のSDSが含まれて色素が除去されている限り、膜へのRNAの転写またはその後のノーザンブロット解析におけるハイブリダイゼーションに干渉することはありません
Ribosome assembly is catalyzed by numerous trans-acting factors and coupled with irreversible pre-rRNA processing, driving the pathway toward mature ribosomal subunits. One decisive step early in this progression is removal of the 5' external transcribed spacer (5'-ETS), an RNA extension
Human ??defensin-1 and -2 expression in the gingiva of patients with specific periodontal diseases
In this work, we describe RapA-dependent polyadenylation of model RNA substrates and endogenous, RNA polymerase-associated nucleic acid fragments. We demonstrate that the Escherichia coli RNA polymerase obtained through the classic purification procedure carries endogenous RNA oligonucleotides, which, in the presence
The purpose of this study was to find a 488-nm excitable fluorescent dye for reticulocyte analysis by the use of fluorescence activated cell cytometry. The chemical structure of thioflavin T, a dye used for reticulocyte analysis with 457-nm excitation, was
Science (New York, N.Y.), 369(6510), 1470-1476 (2020-09-19)
Production of small ribosomal subunits initially requires the formation of a 90S precursor followed by an enigmatic process of restructuring into the primordial pre-40S subunit. We elucidate this process by biochemical and cryo-electron microscopy analysis of intermediates along this pathway