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Triethyl orthoacetate is a general reagent used to functionalize alcohols with acetate groups. It can be used in following reactions:
- Stereocontrolled total synthesis of a naturally occuring indole alkaloid, (−)-aspidophytine.
- Conversion of allylic alcohols to γ,δ-unsaturated esters under mild acidic condition, a reaction popularly known as Johnson–Claisen rearrangement.
- Synthesis of heterocycles such as 2-oxazolines and quinazolin-4(3H)-one derivatives.
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体
Jan Code
75580-BULK:
75580-VAR:
75580-100ML:
75580-500ML:
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An efficient and versatile method for the synthesis of optically active 2-oxazolines: an acid-catalyzed condensation of ortho esters with amino alcohols.
Kamata K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(9), 113-3116 (1998)
Clay catalysis: condensation of orthoesters with O-substituted aminoaromatics into heterocycles.
Villemin D, et al.
Synthetic Communications, 26(15), 2895-2899 (1996)
Stereocontrolled total synthesis of (−)-aspidophytine.
Sumi S, et al.
Tetrahedron, 59(43), 8571-8587 (2003)
Simple stereoselective version of the Claisen rearrangement leading to trans-trisubstituted olefinic bonds. Synthesis of squalene.
Johnson WS, et al.
Journal of the American Chemical Society, 92(3), 741-743 (1970)
Reaction of orthoesters with alcohols in the presence of acidic catalysts: A study.
Kumar, HM et al.
Indian J. Chem. B, 44B(8), 1686-1692 (2005)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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