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46874

スルファニルアミド

Name: スルファニルアミド
Brand: SIAL
Price: 8190 JPY

VETRANAL^®, analytical standard

別名:

p-アミノベンゼンスルホンアミド

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250 MG

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About This Item

化学式:

H₂NC₆H₄SO₂NH₂

CAS番号:

63-74-1

分子量:

172.20

Beilstein:

511852

EC Number:

200-563-4

MDL番号:

MFCD00007939

UNSPSCコード:

41116107

eCl@ss:

39093202

PubChem Substance ID:

329757255

NACRES:

NA.24

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グレード

analytical standard

品質水準

200

認証

EPA 1694

製品種目

VETRANAL^®

シェルフライフ

limited shelf life, expiry date on the label

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp

164-166 °C (lit.)

抗生物質活性スペクトル

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

アプリケーション

clinical testing

フォーマット

neat

作用機序

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

SMILES記法

Nc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C6H8N2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10)

InChI Key

FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N

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詳細

Chemical structure: sulfonamide

Sulfanilamide is an antibacterial drug.[1]

アプリケーション

It was used in a study to demonstrate photodecomposition in aqueous solution of cutaneous photosensitizing agents with the help of spin traps 5, 5-dimethyl-1-pyrroline-1-oxide.[1]

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

法的情報

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

46874-250MG:
46874-VAR:
46874-BULK:
46874-1EA:

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Edward E Knaus et al.

Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(19), 5892-5896 (2011-08-20)

A series of compounds incorporating regioisomeric phenylethynylbenzenesulfonamide moieties has been investigated for the inhibition of four human carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1) isoforms, hCA I, II, IX and XII. Inhibition between the low nanomolar to the milliomolar range has been

The coumarin-binding site in carbonic anhydrase accommodates structurally diverse inhibitors: the antiepileptic lacosamide as an example and lead molecule for novel classes of carbonic anhydrase inhibitors.

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Journal of medicinal chemistry, 53(2), 850-854 (2009-12-24)

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Photochemistry and Photobiology, 34.2 , 147-156 (1981)

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The inhibition of a newly cloned human carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1), isozyme VII (hCA VII), has been investigated with a series of aromatic and heterocyclic sulfonamides, including some of the clinically used derivatives (acetazolamide, methazolamide, ethoxzolamide, dichlorophenamide, dorzolamide, brinzolamide

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