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Merck
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資料

安全性情報

34071

Supelco

T2-Toxin solution

100 μg/mL in acetonitrile, analytical standard

別名:

Epoxytrichothecene, Fusariotoxin T 2, Mycotoxin T 2

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C24H34O9
CAS番号:
21259-20-1
分子量:
466.52
EC Number:
200-835-2
MDL番号:
MFCD00871255
UNSPSCコード:
85151701
PubChem Substance ID:
329754792
NACRES:
NA.24

グレード

analytical standard

シェルフライフ

limited shelf life, expiry date on the label

利用可能性

not available in USA

濃度

100 μg/mL in acetonitrile

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

アプリケーション

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

フォーマット

single component solution

保管温度

−20°C

SMILES記法

CC1=C[C@]2([H])[C@]([C@]3(C)[C@@]4(OC4)[C@]([C@H](O)[C@H]3OC(C)=O)([H])O2)(COC(C)=O)C[C@@H]1OC(CC(C)C)=O

InChI

1S/C24H34O9/c1-12(2)7-18(27)32-16-9-23(10-29-14(4)25)17(8-13(16)3)33-21-19(28)20(31-15(5)26)22(23,6)24(21)11-30-24/h8,12,16-17,19-21,28H,7,9-11H2,1-6H3/t16-,17+,19+,20+,21+,22+,23+,24-/m0/s1

InChI Key

BXFOFFBJRFZBQZ-QYWOHJEZSA-N

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詳細

Certanバイアル

アプリケーション

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

ピクトグラム

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H225,H302 + H312 + H332,H319

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

35.6 °F - closed cup

引火点(℃)

2 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

34071-2ML:4548173242750
34071-5ML:4548173258515
34071-2ML-BULK:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCM3683
BCCM0158
BCCL6492
BCCL3587
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Soujanya Ratna Edupuganti et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 923-924, 98-101 (2013-03-19)
An affinity purification method that isolates T-2 toxin-specific IgY utilizing a T-2-toxin-immobilized column was developed. The T-2 toxin was covalently coupled via a carbonyldiimidazole-activated hydroxyl functional group to amine-activated sepharose beads. The affinity-purified IgY was characterized by gel electrophoresis, fast
Yanshen Li et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(8), 3441-3453 (2011-03-23)
This review focuses on the toxicity and metabolism of T-2 toxin and analytical methods used for the determination of T-2 toxin. Among the naturally occurring trichothecenes in food and feed, T-2 toxin is a cytotoxic fungal secondary metabolite produced by
A Osselaere et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 55, 150-155 (2013-01-15)
The effects of the mycotoxin T-2 on hepatic and intestinal drug-metabolizing enzymes (cytochrome P450) and drug transporter systems (MDR1 and MRP2) in poultry were investigated during this study. Broiler chickens received either uncontaminated feed, feed contaminated with 68μg/kg or 752μg/kg
Elin Verbrugghe et al.
Research in veterinary science, 93(3), 1139-1141 (2012-07-28)
The aim of the study was to investigate the effect of a modified glucomannan binder on the course of a Salmonella Typhimurium infection in pigs. Therefore, four pig diets were provided during 23 days: (1) free of mycotoxins, (2) containing
Susan P McCormick et al.
Applied and environmental microbiology, 78(24), 8694-8702 (2012-10-09)
Trichothecenes are sesquiterpenoid toxins produced by Fusarium species. Since these mycotoxins are very stable, there is interest in microbial transformations that can remove toxins from contaminated grain or cereal products. Twenty-three yeast species assigned to the Trichomonascus clade (Saccharomycotina, Ascomycota)
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