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Merck

32635

Supelco

ジメタクロール代謝物SYN 530561

PESTANAL®, analytical standard

別名:

2-[(2-ヒドロキシアセチル)(2-メトキシエチル)アミノ]-3-メチル安息香酸

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C13H17NO5
CAS番号:
分子量:
267.28
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

analytical standard

品質水準

製品種目

PESTANAL®

シェルフライフ

limited shelf life, expiry date on the label

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

アプリケーション

agriculture
environmental

フォーマット

neat

SMILES記法

COCCN(C(=O)CO)c1c(C)cccc1C(O)=O

InChI

1S/C13H17NO5/c1-9-4-3-5-10(13(17)18)12(9)14(6-7-19-2)11(16)8-15/h3-5,15H,6-8H2,1-2H3,(H,17,18)

InChI Key

UJKHCLQXFACPDB-UHFFFAOYSA-N

詳細

Dimethachlor Metabolite SYN 530561 is one of the metabolites of dimethachlor which is known as a potential pollutant in groundwater.[1]

アプリケーション

Dimethachlor Metabolite SYN 530561 may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in surface water and groundwater samples by direct injection liquid chromatography-electrospray ionization-mass spectrometry (LC-ESI-MS) with multiple reaction monitoring (MRM).[2]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

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法的情報

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

32635-100MG:
32635-VAR:
32635-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance terbuthylazine.
EFSA Journal, 9(1), 1969-1969 (2011)
A multimethod for the determination of 150 pesticide metabolites in surface water and groundwater using direct injection liquid chromatography-mass spectrometry.
Reemtsma, et al.
Journal of Chromatography A, 1271(1), 95-104 (2013)
Junbing Wu et al.
Cell reports, 28(5), 1167-1181 (2019-08-01)
Parkinson's disease causes the most profound loss of the aldehyde dehydrogenase 1A1-positive (ALDH1A1+) nigrostriatal dopaminergic neuron (nDAN) subpopulation. The connectivity and functionality of ALDH1A1+ nDANs, however, remain poorly understood. Here, we show in rodent brains that ALDH1A1+ nDANs project predominantly to the

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