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Merck

32434

Supelco

TEPP

PESTANAL®, analytical standard

別名:

テトラエチルピロリン酸, テトラエチル二リン酸

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50 MG
¥12,000

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出荷予定日2025年4月13日


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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C8H20O7P2
CAS番号:
分子量:
290.19
Beilstein:
1714017
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

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グレード

analytical standard

品質水準

製品種目

PESTANAL®

シェルフライフ

limited shelf life, expiry date on the label

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

アプリケーション

agriculture
cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CCOP(=O)(OCC)OP(=O)(OCC)OCC

InChI

1S/C8H20O7P2/c1-5-11-16(9,12-6-2)15-17(10,13-7-3)14-8-4/h5-8H2,1-4H3

InChI Key

IDCBOTIENDVCBQ-UHFFFAOYSA-N

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詳細

TEPP (Tetraethyl pyrophosphate, Pestanal) is highly toxic in nature both by skin absorption and inhalation. It is an organic phosphate pesticide, acting acts as an inhibitor of cholinesterase. It is soluble in water and is slowly decomposed by water. It may be found as a dry mixture or in the liquid state.

アプリケーション

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

法的情報

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

Skull and crossbonesEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 1 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

>212.0 °F

引火点(℃)

> 100 °C


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

32434-50MG:4548173302331
32434-BULK:
32434-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Tetraethyl pyrophosphate in the myasthenia gravis.
O J NOVOTA
Missouri medicine, 49(2), 133-134 (1952-02-01)
[Etiology of peptic ulcer under the influence of cholinesterase poisons].
R JAQUES
Helvetica physiologica et pharmacologica acta, 12(2), C 24-C 26 (1954-01-01)
J U Patel et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 83(10), 1477-1481 (1994-10-01)
An O-(saccharinylmethyl) prodrug was synthesized to improve the poor oral potency of the phenolic drug 17 beta-estradiol. This O-(imidomethyl) type of prodrug was designed to undergo chemical hydrolysis and to be a poor substrate for enzymatic hydrolysis. At 37 degrees
The role of A-esterase in the acute toxicity of paraoxon, TEPP, and parathion.
A R MAIN
Canadian journal of biochemistry and physiology, 34(2), 197-216 (1956-03-01)
Studies on the mechanism of action of DFP and TEPP.
B P McNAMARA et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 110(2), 232-240 (1954-02-01)

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