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Merck
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資料

安全性情報

32328

Supelco

Retronecine

analytical standard

別名:

(1R,7aR)-2,3,5,7a-Tetrahydro-1-hydroxy-1H-pyrrolizine-7-methanol

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C8H13NO2
CAS番号:
480-85-3
分子量:
155.19
MDL番号:
MFCD01684783
UNSPSCコード:
85151701
PubChem Substance ID:
329754139
NACRES:
NA.24

グレード

analytical standard

品質水準

100

シェルフライフ

limited shelf life, expiry date on the label

保管条件

under inert gas

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[H][C@@]1([C@H](O)CC2)N2CC=C1CO

InChI

1S/C8H13NO2/c10-5-6-1-3-9-4-2-7(11)8(6)9/h1,7-8,10-11H,2-5H2/t7-,8-/m1/s1

InChI Key

HJSJELVDQOXCHO-HTQZYQBOSA-N

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アプリケーション

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H300 + H310 + H330

危険有害性の分類

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

32328-10MG:
32328-BULK:
32328-VAR:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCB7339
BCBT6419
SZBF236XV
SZBE021XV

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T Hartmann et al.
Insect biochemistry and molecular biology, 31(11), 1041-1056 (2001-08-25)
Platyphora boucardi leaf-beetles sequester tertiary pyrrolizidine alkaloids of the lycopsamine type acquired from their host-plant Prestonia portobellensis (Apocynaceae) and synthesize their own alkaloids from exogenous retronecine and aliphatic 2-hydroxy acids. Tracer studies with [14C]rinderine and its N-oxide revealed that P.
Lee Williams et al.
Toxicology and applied pharmacology, 182(2), 98-104 (2002-07-26)
Riddelliine is a representative pyrrolizidine alkaloid, a class of naturally occurring toxic phytochemicals present in plant species worldwide. Human exposure to pyrrolizidine alkaloids occurs through consumption of herbal dietary supplements, including comfrey, and through contaminated livestock products (e.g., milk). A
Alex T Jordan et al.
Archives of insect biochemistry and physiology, 66(4), 183-189 (2007-11-15)
Pyrrolizidine alkaloids (PAs) play a fundamental role in the sexual biology of the salt marsh moth Estigmene acrea. They are precursors for the male courtship pheromone hydroxydanaidal and they stimulate the growth and development of male pheromone-disseminating organs called coremata.
J Yan et al.
Toxicology and industrial health, 24(3), 181-188 (2008-10-10)
We have previously reported that metabolism of a series of pyrrolizidine alkaloids in vitro and in vivo generated a set of (+/-)6,7-dihydro-7-hydroxy-1-hydroxymethyl-5H-pyrrolizine (DHP)-derived DNA adducts. It has also been shown that the levels of the DHP-derived DNA adduct formation correlated
L H Zalkow et al.
Journal of medicinal chemistry, 31(8), 1520-1526 (1988-08-01)
The C-9 and C-7 monoesters and C-7, C-9 diesters of heliotridine with (S)-(+) and (R)-(-)-2-hydroxy-2-phenylbutyric acid were prepared, converted into their N-oxides, and compared with the corresponding C-9 monoesters of retronecine in the in vivo P388 lymphocytic leukemia screen. Relative
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