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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C10H15N3
CAS番号:
分子量:
177.25
MDL番号:
UNSPSCコード:
12171500
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.47
おすすめの製品
アッセイ
97%
形状
powder or crystals
mp
80-82 °C (lit.)
アプリケーション
diagnostic assay manufacturing
hematology
histology
保管温度
2-8°C
SMILES記法
[N-]=[N+]=NC12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2
InChI
1S/C10H15N3/c11-13-12-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6H2/t7-,8+,9-,10-
InChI Key
JOMZSYXWYOVFEE-CHIWXEEVSA-N
関連するカテゴリー
アプリケーション
Anti‐Bredt型の歪み分子のビルディングブロックです。
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
276219-VAR:
276219-1G:
276219-BULK:
276219-5G:
Choose from one of the most recent versions:
試験成績書（COA）
Lot/Batch Number
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Krzysztof Matyjaszewski et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(2) (2021-01-14)
N-alkyl phosphoranimines were synthesized via the Staudinger reaction of four different alkyl azides with tris(2,2,2-trifluoroethyl) phosphite. N-adamantyl, N-benzyl, N-t-butyl, and N-trityl phosphoranimines were thoroughly characterized and evaluated as chain-capping compounds in the anionic polymerization of P-tris(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-trimethylsilyl phosphoranimine monomer. All four
Aldrichimica Acta, 18, 82-82 (1985)
Atif Sarwar et al.
PloS one, 10(4), e0123084-e0123084 (2015-05-01)
Recently, the attention of researchers has been drawn toward the synthesis of chitosan derivatives and their nanoparticles with enhanced antimicrobial activities. In this study, chitosan derivatives with different azides and alkyne groups were synthesized using click chemistry, and these were
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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