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Merck

230464

Sigma-Aldrich

塩化チオニル

ReagentPlus®, ≥99%

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About This Item

化学式:
SOCl2
CAS番号:
分子量:
118.97
Beilstein:
1209273
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352300
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21
アッセイ:
≥99%
フォーム:
liquid

蒸気圧

97 mmHg ( 20 °C)

品質水準

製品種目

ReagentPlus®

アッセイ

≥99%

フォーム

liquid

屈折率

n20/D 1.518 (lit.)

bp

79 °C (lit.)

mp

−105 °C (lit.)

密度

1.631 g/mL at 25 °C (lit.)

微量陰イオン

chloride (Cl-): 59.0-60.2%

SMILES記法

ClS(Cl)=O

InChI

1S/Cl2OS/c1-4(2)3

InChI Key

FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N

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詳細

Thionyl chloride is an inorganic acid chloride mainly used to prepare carboxylic acid chlorides from carboxylic acids.

アプリケーション

Thionyl chloride may be used in the following processes:
  • To facilitate the synthesis of indenones from 3-hydroxyindanones via dehydroxylation.
  • Surface modification of amorphous carbon nanotubes (α-CNTs) in stearic acid-dichloromethane solution.
  • To functionalize silica gel for thioacetalization of aldehydes.
  • Conversion of tert-butyl esters to acid chlorides.
  • Conversion of aliphatic and aromatic sulfoxides to sulfides in the presence of triphenylphosphine.
  • As an activator to generate ketenes in-situ for preparing 2-azetidinones.

法的情報

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

Skull and crossbonesCorrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

補足的ハザード

保管分類コード

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

230464-VAR:
230464-10L:
230464-RSAMPLE:
230464-5ML:
230464-100ML:
230464-4X100ML:
230464-1L:
230464-100G:
230464-2.5L:
230464-BULK:
230464-500ML:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Thionyl chloride (or oxalyl chloride) as an efficient acid activator for one-pot synthesis of [Beta]-lactams.
Ebrahimi E & Jarrahpour A.
Iranian Journal of Science and Technology, 38(A1), 49-49 (2014)
Fox MA and Whitesell JK
Organic Chemistry, 607-607 null
The Conversion of tert-Butyl Esters to Acid Chlorides Using Thionyl Chloride.
Greenberg JA & Sammakia T
The Journal of Organic Chemistry, 82(6), 3245-3251 (2017)
Deoxygenation of sulfoxides to sulfides with thionyl chloride and triphenylphosphine: Competition with the Pummerer reaction
Jang Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 78(12), 6328-6331 (2013)
Thionyl chloride assisted functionalization of amorphous carbon nanotubes: A better field emitter and stable nanofluid with better thermal conductivity.
Sarkar SK, et al.
Mat. Res. Bul., 1-8 (2015)

資料

LiBH4とその関連水素化物におけるリチウム高速イオン伝導について、東北大学の折茂 慎一教授に紹介していただきました。固体電解質に錯体水素化物を用いた全固体電池を実現が期待されます。

Solid-state lithium fast-ion conductors are crucial for safer, high-energy-density all-solid-state batteries, addressing conventional battery limitations.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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