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シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A
保管分類コード
6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
毒物
PRTR
第一種指定化学物質
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
名称等を表示すべき危険物及び有害物
労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
名称等を通知すべき危険物及び有害物
Jan Code
13-1875-5-500G-J:
Yinquan Yuan et al.
Applied optics, 51(24), 5845-5849 (2012-08-22)
Based on fiber Bragg grating (FBG), an online monitoring system for the etching process of optical fiber in a hydrofluoric (HF) acid solution has been designed. The variation curves of the wavelength shifts of FBGs with etching time at three
Marc Ruppenthal et al.
Environmental science & technology, 47(2), 949-957 (2012-12-20)
To make use of the isotope ratio of nonexchangeable hydrogen (δ(2)H(n (nonexchangeable))) of bulk soil organic matter (SOM), the mineral matrix (containing structural water of clay minerals) must be separated from SOM and samples need to be analyzed after H
Peter Dinér
The journal of physical chemistry. A, 116(40), 9979-9984 (2012-09-25)
The carbonium ion has been suggested to be the intermediate in superacid-promoted reactions (SbF(5)-HF) such as hydrogen-deuterium exchange and in the electrophilic C-H cleavage into hydrogen and the carbenium ion. In this study, the superacid-promoted C-H cleavage into hydrogen and
Tian Tian et al.
The Journal of organic chemistry, 78(2), 728-732 (2012-12-12)
A metal-free method for the direct regioselective fluorination of anilides has been developed. In the presence of bis(tert-butylcarbonyloxy)iodobenzene (PhI(OPiv)(2)) and hydrogen fluoride-pyridine, the para-fluorination products of anilides were obtained in moderate to good yields. Because of its operational safety and
Matthew J Hesse et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(50), 12444-12448 (2012-11-07)
E-allylic boronic esters undergo a highly diastereoselective protodeboronation with TBAF⋅3 H(2)O to give Z-trisubstituted alkenes. The selectivity can be switched to give predominantly the E-alkene instead by using KHF(2)/TsOH (see scheme). The utility of the methodology has been illustrated in a
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