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product name
MB49マウス膀胱癌細胞株, MB49 mouse urothelial carcinoma cell line is widely used as an in vitro and in vivo model of bladder cancer.
由来生物
mouse
品質水準
テクニック
cell culture | mammalian: suitable
輸送温度
ambient
関連するカテゴリー
詳細
MB49細胞は、長期の一次培養の2日目に実施される化学的発癌物質7、12-ジメチルベンズ[a]アントラセン（DMBA）による1回の24時間処理によって形質転換された、C57BL/Icrf-a’マウス膀胱上皮細胞に由来します。 同系のマウスに移植された形質転換細胞は、癌を発症させることが分かっています。 雄由来の間では、核型分析によって分析対象の細胞の100%がY染色体を失っていることが示されました。 この異常は、ヒト膀胱がんの初期によく見られる事象です。 最近の研究では、膀胱腫瘍成長の性差の重要な特長をMB49細胞が総括していることが分かっています。 マウスへのMB49の植込みでは、雌よりも雄のほうが有意に大きい腫瘍が得られました。 ジヒドロテストステロンの存在下では、MB49細胞は用量依存的な増殖の増大を示しています。 これとは対照的に、MB49細胞は妊娠ホルモンのヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）には反応しませんでした。MB49細胞は、MHCクラスIおよびII分子を低レベルで発現するか、または発現を示しません。 しかし、IFN-に曝露すると、MHCクラスIおよびIIの発現は有意に上方調節されます。
品質
• 各バイアルには≥ 1X106個の生存細胞が含まれています。
• 細胞は、Charles River Animal Diagnostic ServicesのMouse Essential CLEARパネルにより感染症に関して陰性であることがテストされています。
• 細胞は、マウス起源であること、およびラット、チャイニーズハムスター、ゴールデンシリアンハムスター、ヒトおよびヒト以外の霊長類（NHP）による種間汚染に関して陰性であることが、Charles River Animal Diagnostic ServicesのContamination CLEARパネルによる評価に従って検証されています。
• 細胞はマイコプラズマ汚染に関して陰性です。
• 細胞は、Charles River Animal Diagnostic ServicesのMouse Essential CLEARパネルにより感染症に関して陰性であることがテストされています。
• 細胞は、マウス起源であること、およびラット、チャイニーズハムスター、ゴールデンシリアンハムスター、ヒトおよびヒト以外の霊長類（NHP）による種間汚染に関して陰性であることが、Charles River Animal Diagnostic ServicesのContamination CLEARパネルによる評価に従って検証されています。
• 細胞はマイコプラズマ汚染に関して陰性です。
その他情報
この製品は、製品文書に詳述されている「学術的使用に関する協約」の条件に従って、内部の学術研究に使用することを意図して、学術機関のみに販売されています。その他の使用に関する情報については、licensing@emdmillipore.comをご覧ください。
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
SCC148:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Zheng Zhu et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 28(21), 4820-4831 (2022-08-04)
Immune checkpoint inhibitors (ICI) in general have shown poor efficacy in bladder cancer. The purpose of this project was to determine whether photodynamic therapy (PDT) with bladder cancer-specific porphyrin-based PLZ4-nanoparticles (PNP) potentiated ICI. SV40 T/Ras double-transgenic mice bearing spontaneous bladder
E C Lattime et al.
Cancer research, 52(15), 4286-4290 (1992-08-01)
Intravesical administration of Bacillus Calmette-Guérin (BCG) is the most effective therapy for superficial transitional cell carcinoma of the bladder although its mechanism of action is not known. To determine if bladder tumors are capable of antigen presentation and thus might
I C Summerhayes et al.
Journal of the National Cancer Institute, 62(4), 1017-1023 (1979-04-01)
Neoplastic transformation of C57BL/lcrf-a' mouse bladder epithelium was induced in long-term primary cultures by a single 24-hour treatment with 7,12-dimethylbenz[a]anthracene on day 2 of culture. Transformed foci appeared earlier (40--60 days) and at a higher frequency (28%) in cultures from
Victoria T Fabris et al.
Cancer genetics, 205(4), 168-176 (2012-05-09)
Bladder cancer is frequently associated with chromosomal abnormalities, and the complexity of karyotypes increases with tumor progression. The murine model MB49 is one of the most widely studied models of bladder cancer. We developed the invasive cell line MB49-I by
Adnan Deronic et al.
Cancer immunology, immunotherapy : CII, 70(12), 3629-3642 (2021-05-06)
Non-responders to checkpoint inhibitors generally have low tumor T cell infiltration and could benefit from immunotherapy that activates dendritic cells, with priming of tumor-reactive T cells as a result. Such therapies may be augmented by providing tumor antigen in the
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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