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Merck

MCYTOMAG-70K-PMX

Millipore

MILLIPLEX®マウスサイトカイン/ケモカイン磁気ビーズパネル - プレミックス25プレックス - 免疫学マルチプレックスアッセイ

Simultaneously analyze multiple cytokine and chemokine biomarkers with Bead-Based Multiplex Assays using the Luminex technology, in mouse serum, plasma and cell culture samples.

別名:

Luminex® Mouse cytokine immunoassay, Millipore Mouse cytokine immunoassay, Mouse cytokine Multiplex Immunoassay

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About This Item

UNSPSCコード:
12161503
eCl@ss:
32161000
NACRES:
NA.47
現在、価格および在庫状況を閲覧できません。

品質水準

交差性

mouse

メーカー/製品名

Milliplex®

assay range

accuracy: 85-107%
standard curve range: 3.2-10,000 pg/mL

テクニック

multiplexing: suitable

適合性

configured for Premixed

検出方法

fluorometric (Luminex xMAP)

輸送温度

wet ice

詳細

炎症または免疫応答に関与する特定のサイトカインを同定するためには、サイトカインのパネルをスクリーニングする必要がある場合があり、多くの場合、ある程度の自動化および/または高いスループットが必要です。ビーズは、ウォークアウェイ洗浄などの機能により、自動化およびハイスループットスクリーニングのプロセスを容易にします。自動化以外の長所は以下のとおりです:

  • より柔軟なプレートおよびプレートウォッシャーのオプション
  • 混濁した血清/血漿サンプルでの検査性能の改善
  • ビーズ以外を用いた検査と同等のアッセイ結果
  • 自動洗浄により、真空ろ過洗浄に関連する多くの問題を回避


MILLIPPLEX®マウスサイトカイン/ケモカインパネルを使用すると、サイトカインの治療効果とサイトカインの発現調節に焦点を当てることができます。ビーズフォーマットのLuminex® xMAP®プラットフォームと組み合わせれば、速度と感度を最適化できる長所が得られ、数多くの分析物を複合的に同時定量検出できるため、生産性を大幅に改善できます。

パネルタイプ:サイトカイン/ケモカイン

アプリケーション

  • アナライト:G-CSF、GM-CSF、IFNγ、IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-9、IL-10、IL-12(p40)、IL-12(p70)、IL-13、IL-15、IL-17、IP-10、KC、MCP-1、MIP-1α、MIP-1β、MIP-2、RANTES、TNF-α

その他情報

感度:個々のサイトカインの感度は、キットのプロトコルを参照してください。

法的情報

Luminex is a registered trademark of Luminex Corp
MILLIPLEX is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
xMAP is a registered trademark of Luminex Corp

ピクトグラム

Health hazardCorrosionExclamation markEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

ターゲットの組織

Respiratory Tract

保管分類コード

10 - Combustible liquids


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

キットコンポーネントの情報を参照してください

PRTR

キットコンポーネントの情報を参照してください

消防法

キットコンポーネントの情報を参照してください

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

キットコンポーネントの情報を参照してください

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

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カルタヘナ法

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Jan Code

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試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Dana M Hardbower et al.
Amino acids, 48(10), 2375-2388 (2016-04-15)
We reported that arginase 2 (ARG2) deletion results in increased gastritis and decreased bacterial burden during Helicobacter pylori infection in mice. Our studies implicated a potential role for inducible nitric oxide (NO) synthase (NOS2), as Arg2 (-/-) mice exhibited increased
Elena A Govorkova et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 59(3), 1495-1504 (2014-12-24)
Compounds that target the cellular factors essential for influenza virus replication represent an innovative approach to antiviral therapy. Sp2CBMTD is a genetically engineered multivalent protein that masks sialic acid-containing cellular receptors on the respiratory epithelium, which are recognized by influenza
Kshipra Singh et al.
American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 305(3), G225-G240 (2013-05-25)
L-Arginine (L-Arg) is a semiessential amino acid that has altered availability in human ulcerative colitis (UC), a form of inflammatory bowel disease, and is beneficial in murine colitis induced by dextran sulfate sodium (DSS), a model with similarity to UC.
Wei Lei et al.
PloS one, 11(8), e0160994-e0160994 (2016-08-31)
Sutherlandia frutescens is a medicinal plant that has been traditionally used in southern Africa for cancers, infections, and inflammatory conditions. We recently published experiments demonstrating that an aqueous extract of S. frutescens possessed potent immune-stimulatory activity. This work was carried
Rubia I Mancuso et al.
Immunity, inflammation and disease, 6(1), 128-142 (2017-11-10)
Streptococcus pneumoniae colonizes the nasopharynx of healthy individuals establishing a commensal relationship with the host. In some conditions, bacteria invade the lower respiratory tract and innate immune responses are crucial to avoid diseases such as pneumonia, sepsis, or meningitis. Here

質問

1–2/2 質問  
  1. It seems that the sample wells are experiencing low bead counts while the standard and control wells are unaffected. This issue is limited to 1 or 2 cytokines, while the rest show normal counts. It doesn't appear to be related to the instrument, bead loss, or inadequate bead mixing. What could be the possible reason for this discrepancy?

    1 回答
    1. To reduce the occurrence of sample-related bead aggregation, the following steps can be taken:
      •Spin samples at 10,000 x g for 10 minutes immediately before preparing sample dilutions or loading samples into the plate.
      •Resuspend the plate in Wash Buffer instead of Sheath or Drive Fluid. The plate must be read within a couple of hours, and the buffer should be switched to Sheath or Drive Fluid for longer storage.
      •Dilute samples at a ratio of 1:2 or 1:4.
      •Perform more wash cycles after the primary incubation step of the assay to remove substances that cause bead aggregation.

      役に立ちましたか?

  2. Does the addition of 25 µL of Assay Buffer to the sample well count as a dilution when using a Milliplex kit that does not require a sample dilution prior to loading the plate?

    1 回答
    1. If the sample is not diluted prior to loading the plate, and the same volume of standard and sample are loaded, then there is no need to apply a sample dilution factor.

      役に立ちましたか?

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