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由来生物
rabbit
品質水準
抗体製品の状態
culture supernatant
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
Vli37, monoclonal
化学種の反応性
bovine, mouse
化学種の反応性（ホモロジーによる予測）
rat (based on 100% sequence homology)
テクニック
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
mouse ... Cdh5(12562)
詳細
カドヘリン-5（UniProt：P55284、別名：血管内皮カドヘリン、VE-Cad、VEカドヘリン、VEcad、CD144）は、マウス種においてCdh5遺伝子（Gene ID：12562）によってコードされています。カドヘリン（カルシウム依存性接着）は、組織内で接着結合を形成する1型膜貫通タンパクで、細胞接着の媒介において重要な役割を果たします。カドヘリンには、その組織関連性を説明するプレフィックスが指定されます。血管内皮カドヘリン（VEカドヘリン）は、血管内皮細胞（EC）間の内皮接着結合の膜貫通成分で、内皮の完全性と血管透過性の制御において極めて重要な役割を果たします。VEGF誘導血管透過性の特性の1つにVEカドヘリンのリン酸化があり、これによりVEカドヘリンの内面化と接着結合の不安定化が生じます。同様に、VEカドヘリンの過剰発現はin vitroで内皮単層の透過性を低下させることが分かっています。VEカドヘリンは、まずシグナルペプチド（a.a.1-24）およびプロペプチド（a.a.25-45）配列を有して産生され、その除去によって、5つのカドヘリンリピート（a.a.46-149、150-256、257-371、372-476、477-593）を持つ広い細胞外領域（a.a.46-599）を含み、さらに膜貫通領域（a.a.600-620）と細胞質ドメイン（a.a.621-784）が続く成熟タンパク質が生じます。
特異性
クローンVli37は、免疫細胞染色および免疫組織染色により内皮接着結合を染色します。
免疫原
エピトープ：C末端近傍。
マウスVEカドヘリンのC末端細胞質ドメイン配列に相当する直鎖ペプチド。
アプリケーション
この抗VEカドヘリン抗体、クローンVli37は、ウェスタンブロッティング、免疫組織染色（パラフィン）、免疫細胞染色を用いたVEカドヘリンの検出がバリデーションされています。
ウェスタンブロッティング：希釈倍率1：500で使用、10 µgのマウス脳内皮bEnd.3細胞ライセートでVEカドヘリンを検出できます。
ウェスタンブロッティング：希釈倍率1：2,000で使用、マウス肺組織、マウス脳内皮bEnd.3細胞、およびウシ大動脈内皮GM7372細胞に由来するライセートでVEカドヘリン発現を検出できます（出典：Dr. Volkhard Lindner, Maine Medical Center Research Institute, Scarborough, ME）。
免疫組織染色：希釈倍率1：250～5,000で使用、ホルマリン固定、パラフィン包埋マウス肺、大動脈、および肝臓組織切片でVEカドヘリン免疫活性を検出できます（出典：Dr. Volkhard Lindner, Maine Medical Center Research Institute, Scarborough, ME）。
免疫細胞染色：希釈倍率1：500～5,000で使用、ウシ大動脈内皮GM7372細胞でVEカドヘリン免疫活性を検出できます（出典：Dr. Volkhard Lindner, Maine Medical Center Research Institute, Scarborough, ME）。
ウェスタンブロッティング：希釈倍率1：2,000で使用、マウス肺組織、マウス脳内皮bEnd.3細胞、およびウシ大動脈内皮GM7372細胞に由来するライセートでVEカドヘリン発現を検出できます（出典：Dr. Volkhard Lindner, Maine Medical Center Research Institute, Scarborough, ME）。
免疫組織染色：希釈倍率1：250～5,000で使用、ホルマリン固定、パラフィン包埋マウス肺、大動脈、および肝臓組織切片でVEカドヘリン免疫活性を検出できます（出典：Dr. Volkhard Lindner, Maine Medical Center Research Institute, Scarborough, ME）。
免疫細胞染色：希釈倍率1：500～5,000で使用、ウシ大動脈内皮GM7372細胞でVEカドヘリン免疫活性を検出できます（出典：Dr. Volkhard Lindner, Maine Medical Center Research Institute, Scarborough, ME）。
研究カテゴリー
細胞構造
細胞構造
研究サブカテゴリー
分子接着（CAM）
分子接着（CAM）
品質
マウス肺組織ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。
ウェスタンブロッティング：希釈倍率1：500で使用、10 µgのマウス肺組織ライセートでVEカドヘリンを検出できます。
ウェスタンブロッティング：希釈倍率1：500で使用、10 µgのマウス肺組織ライセートでVEカドヘリンを検出できます。
ターゲットの説明
実測値：約110。グリコシル化のため、標的バンドサイズは83.05 kDaの分子量算出値よりも大きいと考えられます。
物理的形状
0.05%アジ化ナトリウムを含有する上清中のウサギモノクローナルIgG抗体。
未精製
保管および安定性
-20°Cで受領日から1年間安定です。
取扱い推奨事項：25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。
取扱い推奨事項：25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。
その他情報
濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MABT886:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Meghan W Sedovy et al.
Journal of vascular research, 61(2), 68-76 (2024-01-15)
While multiple factors influence coronary artery bypass graft (CABG) success rates, preserving saphenous vein endothelium during surgery may improve patency. Standard preparations include saphenous vein preparation in heparinized saline (saline) which can result in endothelial loss and damage. Here, we
Chi Zhang et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 38(11), 2691-2705 (2018-10-26)
Objective- Blood-CNS (central nervous system) barrier defects are implicated in retinopathies, neurodegenerative diseases, stroke, and epilepsy, yet, the pathological mechanisms downstream of barrier defects remain incompletely understood. Blood-retina barrier (BRB) formation and retinal angiogenesis require β-catenin signaling induced by the
Peter Baluk et al.
Cell and tissue research, 395(1), 81-103 (2023-11-30)
Endothelial cells of mammalian blood vessels have multiple levels of heterogeneity along the vascular tree and among different organs. Further heterogeneity results from blood flow turbulence and variations in shear stress. In the aorta, vascular endothelial protein tyrosine phosphatase (VE-PTP)
Keisuke Shirakura et al.
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Vascular endothelial protein tyrosine phosphatase (VE-PTP) influences endothelial barrier function by regulating the activation of tyrosine kinase receptor Tie2. We determined whether this action is linked to the development of atherosclerosis by examining the influence of arterial shear stress on
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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