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Merck
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主要文書

安全性情報

MABS1166

Sigma-Aldrich

抗アディポR2抗体、クローン4D3.2

clone 4D3.2, from mouse

別名:

Adiponectin receptor protein 2, AdipoR2, Progestin and adipoQ receptor family member II

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Pricing and Inventory is not available. Please check the Merck website for more information.

由来生物

mouse

品質水準

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

4D3.2, monoclonal

交差性

human, rat

テクニック

immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

アイソタイプ

IgG1κ

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... ADIPOR2(79602)

詳細

アディポネクチン受容体タンパク質2(UniProt:Q86V24、別名:プロゲスチン・アディポQ受容体ファミリーメンバーII)は、ヒトADIPOR2(別名:PAQR2)遺伝子(Gene ID:79602)によってコードされています。アディポネクチン受容体タンパク質1および2(AdipoR1とAdipoR2)は、よく知られた抗炎症性アディポカインであるアディポネクチンの受容体であり、血清中に極めて多量に存在します。AdipoR1もAdipoR2もユビキタスに発現し、ともに骨格筋と肝臓で最も高く発現していることが報告されています。肥満症やII型糖尿病では循環血中のアディポネクチン濃度が低下していますが、減量すると血清アディポネクチンは上昇します。複数の研究で、マウスでのアディポネクチンの欠損は、食事誘発性肥満による代謝機能障害を悪化させることが報告されていますが、一方、アディポネクチンの過剰発現は、遺伝的肥満症と食事誘発性肥満症の両モデルにおいて、体重減少とは無関係に、代謝機能障害を緩和することが報告されています。アディポール1のノックアウト(KO)マウスは脂肪が増加し、グルコース排泄が低下するのに対し、アディポール2のKOマウスは痩せ型で、グルコース排泄が改善します。代謝的役割に加え、アディポネクチンの欠乏は、心筋梗塞、末梢動脈疾患、内皮機能障害など、さまざまな臨床的心血管系障害と関連しています。マウス後肢虚血モデルの研究では、慢性後肢虚血手術後の血流回復は野生型マウスとAdipoR1-KOマウスで同程度でしたが、AdipoR2-KOマウスでは血行再建が著しく低かったです。ヒトアディポR2は、7回膜貫通型(アミノ酸148~168、182~202、214~234、246~266、274~294、310~330、349~369)タンパク質で、Gタンパク質共役受容体(GPCR)とは逆のトポロジーを示し、N末端が細胞質側(アミノ酸1~147)、C末端が細胞外(アミノ酸370~386)になっています。GPCRとも異なり、アディポR1とアディポR2の膜貫通らせんはよじれておらず、膜平面に対して傾いていません。

特異性

クローン4D3.2はN末端細胞質ドメイン内のエピトープを標的とします。

免疫原

GSTタグ付きリコンビナントヒトアディポR2 N末端フラグメント
エピトープ:N末端細胞質ドメイン

アプリケーション

この抗アディポR2抗体クローン4D3.2は、アディポR2の検出において、ウェスタンブロッティング、免疫組織染色(パラフィン)での使用が検証されています。
免疫組織染色:希釈倍率1:250で使用、ヒト前立腺がん、正常ラット心臓、ヒト大脳皮質組織切片でAdipoR2を検出しました。
研究カテゴリー
シグナル伝達
研究サブカテゴリー
脂質代謝・体重調節

品質

ヒトアディポR2のN末端フラグメント(GSTタグ付き)のウェスタンブロッティングにより評価されています。

ウェスタンブロッティング:希釈倍率1:1,000で使用、50 ngのリコンビナントヒトアディポR2のN末端フラグメント(GSTタグ付き)を検出できます。

ターゲットの説明

算出値:43.88 kDa。

物理的形状

フォーマット:精製
精製プロテインG。
精製マウスモノクローナルIgG1κ抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー(pH 7.4)+150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有

保管および安定性

2~8°Cで受領日から1年間安定です。

その他情報

濃度:ロットに固有のデータシートを参照してください。

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MABS1166:


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Guangxi Sun et al.
Neoplasia (New York, N.Y.), 21(9), 921-931 (2019-08-12)
The survival of patients diagnosed with metastatic renal cell carcinoma (RCC) is still limited and the current targeted therapies are only partially effective. Herein, we investigated the clinical value and functions of adiponectin receptors (AdipoR1 and AdipoR2) in metastatic renal
Kiyoharu J Miyagishima et al.
Communications biology, 4(1), 1360-1360 (2021-12-11)
Late-onset retinal degeneration (L-ORD) is an autosomal dominant disorder caused by a missense substitution in CTRP5. Distinctive clinical features include sub-retinal pigment epithelium (RPE) deposits, choroidal neovascularization, and RPE atrophy. In induced pluripotent stem cells-derived RPE from L-ORD patients (L-ORD-iRPE)

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