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Merck
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主要文書

安全性情報

MABN671

Sigma-Aldrich

抗DLK1抗体、クローン3A10

ascites fluid, clone 3A10, from mouse

別名:

Protein delta homolog 1, DLK-1, FA1, ZOG, pG2, PREF1, Pref-1

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Pricing and Inventory is not available. Please check the Merck website for more information.

由来生物

mouse

品質水準

抗体製品の状態

ascites fluid

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

3A10, monoclonal

交差性

mouse, human

テクニック

immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable

アイソタイプ

IgG1

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... DLK1(8788)

詳細

プロテインデルタホモログ1またはDLK-1(DLK1)、別名pG2および前脂肪細胞因子-1(Pref-1)は、1回膜貫通型の1型膜タンパク質で、神経内分泌分化において舵取りの役割を果たすことが知られています。DLK1は、発生時に、胎盤絨毛、卵黄嚢、胎児肝臓、副腎皮質、膵臓の血管構造と接触している間質細胞の中で発現しており、成人ではランゲルハンス島のベータ細胞内でも発現しています。 DLK1は、これらのごく初期の構造の発生だけでなく、脂肪細胞などの多くの特殊な細胞や組織の発生の制御においても、重要な遺伝子調節発現の役割を果たしています。 脂肪組織でDLK1/Pref-1は、前脂肪細胞に特異的に発現していますが、脂肪細胞には発現していないため、前脂肪細胞マーカーとして使用できます。 この阻害は、成熟DLK1に対するメタロプロテイナーゼADAM17の作用を介した、可溶性の切断された細胞質型DLK1の生成を介して作用します。 胎児抗原1(FA1)または可溶性DLK-1/Pref-1は、MAPKキナーゼ/ERK経路を活性化し、Sox9相互作用を介して最終的に前脂肪細胞の成熟脂肪細胞への分化を阻害します。 さらに、Pref-1は、Sox9を誘導することにより間葉系細胞の軟骨形成誘導を促進しますが、軟骨細胞の成熟と骨芽細胞の分化は妨げます。このように、DLK1/Pref-1は多能性間葉系細胞(MSC)を軟骨細胞系列へと誘導するものの、脂肪細胞および骨芽細胞、軟骨細胞への分化は阻害します。 もちろん、DLK1には複数のアイソフォームがあり、それぞれ、MSCの発生にわずかに異なるが関連性のある影響を与えています。 最後に、DLK1は小細胞肺癌や多くの神経内分泌癌を含むさまざまな腫瘍でも発現されています。

免疫原

E. Coliで発現させたヒトDLK1の精製リコンビナントフラグメント。

アプリケーション

このマウスモノクローナル抗体、抗DLK1抗体、クローン3A10を用いたDLK1の検出は、IHC、免疫蛍光での使用が検証されています。
免疫蛍光染色:希釈倍率1:200-1,000で使用、U251細胞のDLK1を検出できます。

最適なワーキング希釈倍率は、お客様が決めてください。

品質

ヒト膵臓組織の免疫組織染色により評価されています。

免疫組織染色:希釈倍率1:100で使用、ヒト膵臓組織のDLK1を検出できます。

ターゲットの説明

45、算出

アナリシスノート

コントロール
ヒト膵臓組織

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MABN671:


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Susmita Kaushik et al.
Science advances, 8(46), eabq2733-eabq2733 (2022-11-17)
Adipogenesis is a tightly orchestrated multistep process wherein preadipocytes differentiate into adipocytes. The most studied aspect of adipogenesis is its transcriptional regulation through timely expression and silencing of a vast number of genes. However, whether turnover of key regulatory proteins

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