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由来生物
Escherichia coli
品質水準
抗体製品の状態
purified antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
化学種の反応性
human, mouse
化学種の反応性（ホモロジーによる予測）
all
テクニック
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
輸送温度
dry ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
詳細
カタログ番号：MABE1031、抗ポリ-ADPリボース結合試薬は、ウサギFcタグと融合させたHisタグ付きリコンビナントタンパク質であり、大腸菌ののRosetta（DE3）pLysS株（カタログ番号：70956）で発現させ精製しています。抗ポリ-ADPリボース結合試薬は、抗体を用いたウェスタンブロッティング、ドットブロット、免疫細胞染色と同様の方法で、メンブレンまたは固定細胞上のオリゴおよびポリ-ADPリボシル化（PARylated）タンパク質の親和性検出に有用です。ウサギFcタグにより、抗ウサギ二次抗体との結合／標識を可視化することができます。Fcタグにより、アフィニティープルダウン法のために、抗ポリ-ADPリボース結合試薬をプロテインAレジンに捕捉することもできます。
特異性
ADPリボースの2つ以上のユニット
アプリケーション
ドットブロット特異性分析：この試薬は、リコンビナントPARP1タンパク質のオリゴ（ADPR）およびポリ（ADPR）を検出しました（Lee Kraus、University of Texas Southwestern Medical Center）。
免疫細胞染色：この試薬は、3T3-L1細胞のオリゴ（ADPR）およびポリ（ADPR）/PARを検出しました（Lee Kraus、University of Texas Southwestern Medical Center）。
免疫細胞染色：この試薬は、3T3-L1細胞のオリゴ（ADPR）およびポリ（ADPR）/PARを検出しました（Lee Kraus、University of Texas Southwestern Medical Center）。
抗ポリ-ADPリボース結合試薬は、ウェスタンブロッティング、免疫細胞染色、ドットブロットにおいて、ADPリボースに選択的に結合する試薬です。
研究のカテゴリー
エピジェネティクス・核機能
エピジェネティクス・核機能
研究のサブカテゴリー
一般的な翻訳後修飾
一般的な翻訳後修飾
品質
ADPリボシル化PARP1およびPARP3リコンビナントタンパク質のウェスタンブロッティングで評価されています。
ウェスタンブロッティング：この試薬は、ADPリボシル化PARP1リコンビナントタンパク質のオリゴ（ADPR）およびポリ（ADPR）を検出しました（Lee Kraus、University of Texas Southwestern Medical Center）。
ウェスタンブロッティング：この試薬は、ADPリボシル化PARP1リコンビナントタンパク質のオリゴ（ADPR）およびポリ（ADPR）を検出しました（Lee Kraus、University of Texas Southwestern Medical Center）。
ターゲットの説明
標的タンパク質とADPリボシル化の程度によって異なります。
物理的形状
Ni-NTAアガロース
Ni-NTAアガロースによりE. coliから精製しました。10 mM Tris pH 7.5、0.2 M NaCl、10%グリセロール、10 mMイミダゾール、1 mM PMSF、1 mM β-メルカプトエタノール、10%グリセロールを含み保存剤を含まないバッファー中で提供されます。
フォーマット：精製
保管および安定性
-80°Cで受領日から1年間安定です。
取り扱いの推奨事項：受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。マイクロ遠心チューブに分注し、-80°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGが損傷され、製品性能に影響を与える可能性があります
取り扱いの推奨事項：受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。マイクロ遠心チューブに分注し、-80°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGが損傷され、製品性能に影響を与える可能性があります
その他情報
濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
劇物
Jan Code
MABE1031:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
George E Ronson et al.
Nature communications, 9(1), 746-746 (2018-02-23)
PARP1 regulates the repair of DNA single-strand breaks generated directly, or during base excision repair (BER). However, the role of PARP2 in these and other repair mechanisms is unknown. Here, we report a requirement for PARP2 in stabilising replication forks
Tom P Aird et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 321(6), E802-E820 (2021-11-09)
Sprint interval training (SIT) is a time-efficient alternative to endurance exercise, conferring beneficial skeletal muscle metabolic adaptations. Current literature has investigated the nutritional regulation of acute and chronic exercise-induced metabolic adaptations in muscle following endurance exercise, principally comparing the impact
Dragomir B Krastev et al.
Nature communications, 9(1), 2016-2016 (2018-05-24)
Poly (ADP-ribose)ylation is a dynamic protein modification that regulates multiple cellular processes. Here, we describe a system for identifying and characterizing PARylation events that exploits the ability of a PBZ (PAR-binding zinc finger) protein domain to bind PAR with high-affinity.
Xin Luo et al.
Molecular cell, 65(2), 260-271 (2017-01-21)
Poly(ADP-ribosyl)ation (PARylation) is a post-translational modification of proteins mediated by PARP family members, such as PARP-1. Although PARylation has been studied extensively, few examples of definitive biological roles for site-specific PARylation have been reported. Here we show that C/EBPβ, a key
Xiao-Nan Zhang et al.
Nature communications, 10(1), 4196-4196 (2019-09-15)
Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+)-dependent ADP-ribosylation plays important roles in physiology and pathophysiology. It has been challenging to study this key type of enzymatic post-translational modification in particular for protein poly-ADP-ribosylation (PARylation). Here we explore chemical and chemoenzymatic synthesis of NAD+
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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