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Merck
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主要文書

安全性情報

MAB4410

Sigma-Aldrich

Anti-Renilla Luciferase Antibody, clone 1D5.2

ascites fluid, clone 1D5.2, Chemicon®

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
価格・在庫情報は確認できません。詳細については、Merckをご覧ください。

由来生物

mouse

抗体製品の状態

ascites fluid

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

1D5.2, monoclonal

交差性(ホモロジーによる予測)

all

メーカー/製品名

Chemicon®

テクニック

ELISA: suitable
western blot: suitable

アイソタイプ

IgG

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

特異性

Recognizes Renilla luciferase.

免疫原

Renilla luciferase GST fusion protein.

アプリケーション

Research Category
エピトープタグ抗体及び凡用抗体
Research Sub Category
エピトープタグ
Immunoblotting

EIA

Optimal working dilutions must be determined by end user.
This Anti-Renilla Luciferase Antibody, clone 1D5.2 is validated for use in ELISA, WB for the detection of Renilla Luciferase.

ターゲットの説明

36 kDa

物理的形状

Unpurified
Liquid.

保管および安定性

Maintain for 1 year at -20°C from date of shipment. Aliquot to avoid repeated freezing and thawing. For maximum recovery of product, centrifuge the original vial after thawing and prior to removing the cap.

アナリシスノート

Control
Renilla

その他情報

Concentration: Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.

法的情報

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MAB4410:


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Ruth Röck et al.
Scientific reports, 5, 11133-11133 (2015-06-24)
Membrane receptor-sensed input signals affect and modulate intracellular protein-protein interactions (PPIs). Consequent changes occur to the compositions of protein complexes, protein localization and intermolecular binding affinities. Alterations of compartmentalized PPIs emanating from certain deregulated kinases are implicated in the manifestation
Hans H Schiffer et al.
Molecular pharmacology, 71(2), 508-518 (2006-09-14)
We have developed a new assay for measuring epidermal growth factor receptor (EGFR) activation using the bioluminescence resonance energy transfer (BRET) technology, which directly measures the recruitment of signaling proteins to activated EGFR. Our results demonstrate that EGFR BRET assays
Johanna E Mayrhofer et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117(49), 31105-31113 (2020-11-25)
Kinase-targeted therapies have the potential to improve the survival of patients with cancer. However, the cancer-specific spectrum of kinase alterations exhibits distinct functional properties and requires mutation-oriented drug treatments. Besides post-translational modifications and diverse intermolecular interactions of kinases, it is
Graham J Belsham et al.
RNA (New York, N.Y.), 14(8), 1671-1680 (2008-06-24)
The initiation of protein synthesis on mRNAs within eukaryotic cells is achieved either by a 5' cap-dependent mechanism or through internal initiation directed by an internal ribosome entry site (IRES). Picornavirus IRES elements, located in the 5' untranslated region (5'UTR)
Mickaël Bouvet et al.
The Journal of biological chemistry, 289(37), 25783-25796 (2014-07-31)
The RNA-synthesizing machinery of the severe acute respiratory syndrome Coronavirus (SARS-CoV) is composed of 16 non-structural proteins (nsp1-16) encoded by ORF1a/1b. The 148-amino acid nsp10 subunit contains two zinc fingers and is known to interact with both nsp14 and nsp16

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