幅広い条件で高感度にマウスIntegrin β1を染色可能。
添付写真：マウス終脳（E10.5日）パラフィン切片
・固定：4%PFA/PBS(-)、4℃、O/N
・抗原賦活化：DAKO S1700、105℃、15分（121℃では抗原性が失われた）
（PLP固定や10%TCA固定の凍結切片では、界面活性剤処理のみでOK）
・抗体反応：MB1.2 mAb @2 μg/ml（1 μg/mlでも十分だろう）、4℃、O/N
MAB1997
Anti-Integrin beta 1 (CD29) Antibody
Anti-Integrin β1 Antibody, clone MB1.2
CHEMICON®, rat monoclonal, MB1.2
別名:
CD29 antigen, Fibronectin receptor subunit beta, Integrin VLA-4 subunit beta, fibronectin receptor beta subunit, integrin VLA-4 beta subunit, integrin beta 1, integrin beta 1 (fibronectin receptor, beta polypeptide, antigen CD29 includes MDF2, MSK12)
ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(2)
About This Item
UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
This item can only be ordered on the Merck Millipore website.
おすすめの製品
製品名
抗インテグリンβ1抗体、クローンMB1.2, clone MB1.2, Chemicon®, from rat
由来生物
rat
品質水準
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
MB1.2, monoclonal
交差性
mouse, human
交差性（ホモロジーによる予測）
rat
包装
antibody small pack of 25 μg
メーカー／製品名
Chemicon®
テクニック
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG2κ
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
ambient
保管温度
2-8°C
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... ITGB1(3688)
関連するカテゴリー
詳細
インテグリンベータ-1（UniProt P05556、別名CD29、糖タンパク質Iia、GPIIA、インテグリンVLA-4サブユニットベータ、Very late activation protein、ベータポリペプチド）は、ヒトITGB1（別名FNRB、MDF2、MSK12、VLA-BETA、VLAB）遺伝子（Gene ID 3688）によってコードされています。 インテグリンベータ-1は、130 kDaの膜貫通型糖タンパク質であり、さまざまなインテグリンアルファサブユニット（アルファ 1、アルファ 2、アルファ 3、アルファ 4、アルファ 5、アルファ 6など）と相互作用して、特定の細胞外マトリックスタンパク質に結合する機能的受容体を形成します。インテグリン受容体は、胚発生、創傷修復、止血、プログラム細胞死の予防など、さまざまな重要な生物学的機能を調節しています。また、腫瘍に向けた血管新生、腫瘍の増殖、転移などの異常な病的状態にも関与しています。これらのヘテロ二量体受容体は、細胞質アクチン細胞骨格と、細胞外マトリックスおよび／または隣接細胞に存在するタンパク質を架橋します。インテグリンと細胞外マトリックスとの相互作用により、シグナル伝達経路の活性化と遺伝子発現の調節が行われます。
特異性
VLA（β1）インテグリンのβ1サブユニットと反応します
免疫原
マウスインテグリンベータ-1（Von Ballestrem, C.G., et al. (1996). Hybridoma. 15(2):125-132）。マウスインテグリンベータ-1（Von Ballestrem, C.G., et al. (1996). Hybridoma. 15(2):125-132）。
アプリケーション
免疫沈降：
この抗体の前回のロットを、VLA（β1）インテグリンを106細胞に相当するライセート：2 μgから免疫沈降するために使用しました。
フローサイトメトリー：
濃度10 μg/mLの前回のロットをFCで使用しました。
凍結組織切片における免疫組織染色：
前回のロットの20 μg/mLを使用しました。VLA（β1）が幅広く組織分布しているため、さまざまな細胞タイプへのMAB1997の結合が一般的に観察されています。
VLAインテグリンを介したマトリックスタンパク質への細胞接着は阻害しません。MAB1997によるVLA（β1）インテグリンシグナル伝達性の活性化は特性評価されていません。
ウェスタンブロッティング：
10 µg/mL。SDS変性・加熱されたサンプルに有効です。還元サンプルには有効ではありません。
最適なワーキング希釈倍率は、お客様が決めてください。
この抗体の前回のロットを、VLA（β1）インテグリンを106細胞に相当するライセート：2 μgから免疫沈降するために使用しました。
フローサイトメトリー：
濃度10 μg/mLの前回のロットをFCで使用しました。
凍結組織切片における免疫組織染色：
前回のロットの20 μg/mLを使用しました。VLA（β1）が幅広く組織分布しているため、さまざまな細胞タイプへのMAB1997の結合が一般的に観察されています。
VLAインテグリンを介したマトリックスタンパク質への細胞接着は阻害しません。MAB1997によるVLA（β1）インテグリンシグナル伝達性の活性化は特性評価されていません。
ウェスタンブロッティング：
10 µg/mL。SDS変性・加熱されたサンプルに有効です。還元サンプルには有効ではありません。
最適なワーキング希釈倍率は、お客様が決めてください。
抗インテグリンβ1抗体、クローンMB1.2は、FC、IH、IP、WBで使用するための、インテグリンβ1に対する抗体です。
品質
C2C12ライセートのウェスタンブロットで常に評価されています。
ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:1000で使用、10 μgのC2C12ライセート中のインテグリンβ1を検出できます。
ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:1000で使用、10 μgのC2C12ライセート中のインテグリンβ1を検出できます。
ターゲットの説明
約88 kDa（非グリコシル化）および約130 kDa（グリコシル化）。
関連事項
代替品：04-1109
物理的形状
0.02 Mリン酸バッファー、pH 7.6、0.25 M NaCl、0.1% NaN3を含むバッファー中の精製ラットモノクローナルIgG2κ液
フォーマット：精製
アナリシスノート
コントロール
ヒトOVCAR5細胞株全細胞ライセート
C2C12ライセート。
ヒトOVCAR5細胞株全細胞ライセート
C2C12ライセート。
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
適切な製品が見つかりませんか。
製品選択ツール.をお試しください
保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MAB1997-25UG:
MAB1997-100UG:
MAB1997:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Reversion of the Jun-induced oncogenic phenotype by enhanced synthesis of sialosyllactosylceramide (GM3 ganglioside).
Miura, Y; Kainuma, M; Jiang, H; Velasco, H; Vogt, PK; Hakomori, S
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
?Np63 knockout mice reveal its indispensable role as a master regulator of epithelial development and differentiation.
Romano, RA; Smalley, K; Magraw, C; Serna, VA; Kurita, T; Raghavan, S; Sinha, S
Development null
Dystroglycan does not contribute significantly to kidney development or function, in health or after injury.
Jarad, G; Pippin, JW; Shankland, SJ; Kreidberg, JA; Miner, JH
American Journal of Physiology: Renal Physiology null
Won-Jing Wang et al.
The Journal of cell biology, 159(1), 169-179 (2002-10-09)
Death-associated protein kinase (DAP-kinase) is a calcium/calmodulin-dependent serine/threonine kinase, and participates in various apoptosis systems. However, its apoptosis-promoting mechanism is poorly understood. Here, we demonstrate that DAP-kinase suppresses integrin-mediated cell adhesion and signal transduction, whereas dominant-negative interference of this kinase
Olivier Destaing et al.
Molecular biology of the cell, 21(23), 4108-4119 (2010-10-12)
Invadosomes are adhesion structures involved in tissue invasion that are characterized by an intense actin polymerization-depolymerization associated with β1 and β3 integrins and coupled to extracellular matrix (ECM) degradation activity. We induced the formation of invadosomes by expressing the constitutive
アクティブなフィルタ
-
役に立ちましたか？
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）
