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Merck
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主要文書

安全性情報

AP1140

Sigma-Aldrich

Anti-GBA Mouse mAb (2E2)

liquid, clone 2E2, Calbiochem®

別名:

Anti-Glucosidase β, Acid

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41
Pricing and Inventory is not available. Please check the Merck website for more information.

由来生物

mouse

品質水準

抗体製品の状態

purified antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

2E2, monoclonal

フォーム

liquid

含まれません

preservative

交差性

human

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

アイソタイプ

IgG2a

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... GBA(2629)

詳細

Anti-GBA, mouse monoclonal, clone 2E2, recognizes the ~60 kDa GBA in MCF-7 and HeLa cells and human breast cancer tissue. It is validated for use in ELISA, WB, ICC, and IHC on paraffin sections.
Purified mouse monoclonal antibody. Recognizes the ~60 kDa GBA protein.
Recognizes the ~60 kDa GBA protein in MCF-7 and HeLa cells and human breast cancer tissue.

免疫原

A recombinant polypeptide corresponding to amino acids of 146-236 human GBA, expressed as a GST fusion protein

警告

Toxicity: Regulatory Review (Z)

アナリシスノート

Negative Control
293T
Positive Control
MCF-7 cells, HeLa cells, Human breast cancer tissue

その他情報

Campeau, P.M., et al. 2009. Blood114, 3181.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

nwg

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

AP1140-100UG:


試験成績書(COA)

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Laura J Smith et al.
Human molecular genetics, 32(5), 773-789 (2022-09-22)
Sequence variants or mutations in the GBA gene are numerically the most important risk factor for Parkinson disease (PD). The GBA gene encodes for the lysosomal hydrolase enzyme, glucocerebrosidase (GCase). GBA mutations often reduce GCase activity and lead to the
Ruggero Ferrazza et al.
Biochemical and biophysical research communications, 478(3), 1141-1146 (2016-08-20)
Mutations in LRRK2 gene cause inherited Parkinson's disease (PD) and variations around LRRK2 act as risk factor for disease. Similar to sporadic disease, LRRK2-linked cases show late onset and, typically, the presence of proteinaceous inclusions named Lewy bodies (LBs) in

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