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Merck
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資料

安全性情報

ABN76

Sigma-Aldrich

抗ニューロフィラメントH(200 kDa)抗体

from rabbit, purified by affinity chromatography

別名:

Neurofilament heavy polypeptide, Neurofilament H

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

品質水準

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

精製方法

affinity chromatography

化学種の反応性

mouse, human, rat, bovine

テクニック

immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

bovine ... Nefh(528842)
human ... NEFH(4744)
mouse ... Nefh(380684)
rat ... Nefh(24587)

詳細

ニューロフィラメントは、軸索細胞質を支える細胞骨格の主要要素としての役割を担う中間径フィラメントの一種です。ニューロフィラメントは、軸索の原線維成分として最も多く、軸索微小管と比較して平均3~10倍多く存在します。ニューロフィラメント(直径10 nm)は、3本の前原線維が絡み合っており、その前原線維自体も単一タンパク質の2つの四量体プロトフィラメント複合体から構成されています。ニューロフィラメント・トリプレットタンパク質(68/70、160および200 kDa)は、中枢および末梢神経系の両方でみられ、通常はニューロンに特異的です。68/70 kDaのNF-Lタンパク質は糸状構造内に自己会合できますが、160 kDaのNF-Mおよび200 kDaのNF-Hタンパク質は、共会合するために68/70 kDaのNF-Lタンパク質の存在が必要です。神経腫、神経節神経腫、神経節膠腫、神経節芽細胞腫および神経芽細胞腫は、ニューロフィラメントについて陽性染色されます。ニューロフィラメントは、一般的にニューロン限局的ですが、傍神経節腫および副腎・副腎外褐色細胞腫、カルチノイド、皮膚神経内分泌がん、肺燕麦細胞がんで検出されています。詳細情報については、Milliporeウェブサイトで、神経系細胞タイプ特異的マーカーチャートをご覧ください。

免疫原

ウシニューロフィラメントHに相当するGSTタグ付きリコンビナントタンパク質

アプリケーション

この抗ニューロフィラメントH(200 kDa)抗体は、ニューロフィラメントH(200 kDa)の検出において、WB、IH(P)での使用が検証されています。
免疫組織染色:1 µg/mL希釈液で使用、ラット正常小脳組織中のニューロフィラメントHを検出できます。

品質

ウシ小脳組織ライセートのウェスタンブロッティングで評価されています。

ウェスタンブロッティング:0.1 µg/mLで使用、ウシ小脳組織ライセート中のニューロフィラメントHを検出できます。

ターゲットの説明

実測値:約200 kDa

関連事項

先発品:AB1982

アナリシスノート

コントロール
ウシ小脳組織ライセート

その他情報

濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

ABN76:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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The failure to undergo remyelination is a critical impediment to recovery in multiple sclerosis. Chondroitin sulfate proteoglycans (CSPGs) accumulate at demyelinating lesions creating a nonpermissive environment that impairs axon regeneration and remyelination. Here, we reveal a new role for 2-arachidonoylglycerol

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