おすすめの製品
由来生物
rabbit
品質水準
抗体製品の状態
affinity purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
精製方法
affinity chromatography
交差性
rat
メーカー／製品名
Chemicon®
テクニック
western blot: suitable
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
rat ... Grin2B(24410)
特異性
NMDAR2B、リン酸化Tyr1472 ウェスタンブロッティングにより約180 kDaのタンパク質を認識します。 ラット脳のウェスタンブロッティングにおけるNMDAR2Bタンパク質の標識は、リン酸化ペプチドでは遮断されますが、脱リン酸化ペプチドでは遮断されません。 ラット脳のウェスタンブロッティングでは、さらに2つの低分子量のバンドが存在します。
免疫原
エピトープ：リン酸化Tyr1472
ラットNMDAR2Bのリン酸化Tyr1472の周囲のアミノ酸に相当する合成ペプチド
アプリケーション
ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用できます。
最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。
最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。
抗NMDAR2B抗体、リン酸化Tyr1472は、NMDAR2Bに対する抗体で、WBで使用できます。
研究カテゴリー
神経科学
神経科学
研究サブカテゴリー
神経伝達物質・受容体&
神経伝達物質・受容体&
物理的形状
アフィニティー精製免疫グロブリン 10 mM HEPESバッファー（pH 7.5）＋150 mM NaCl溶液、100 μg/mL BSA、50%グリセロールおよび0.09%アジ化ナトリウム含有
保管および安定性
-20°Cで受領日から最大6カ月間未希釈のまま保存できます。凍結融解を繰り返さないでください。 自動霜取り機能付き冷凍庫には保存ないでください。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
AB5403:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Sofia Lopes et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113(26), E3755-E3763 (2016-06-09)
Exposure to chronic stress is frequently accompanied by cognitive and affective disorders in association with neurostructural adaptations. Chronic stress was previously shown to trigger Alzheimer's-like neuropathology, which is characterized by Tau hyperphosphorylation and missorting into dendritic spines followed by memory
Tara Canonica et al.
Frontiers in behavioral neuroscience, 18, 1428146-1428146 (2024-07-26)
Trisomy of human chromosome 21 (Hsa21) results in a constellation of features known as Down syndrome (DS), the most common genetic form of intellectual disability. Hsa21 is orthologous to three regions in the mouse genome on mouse chromosome 16 (Mmu16)
Youn Hee Jee et al.
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 22(8), 1329-1337 (2020-04-29)
Impaired function of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) neurons can cause a phenotypic spectrum ranging from delayed puberty to isolated hypogonadotropic hypogonadism (IHH). We sought to identify a new genetic etiology for these conditions. Exome sequencing was performed in an extended family
Jun-Wu Wang et al.
Anesthesia and analgesia, 135(4), 865-876 (2022-07-13)
The number of patients with diabetic neuropathic pain (DNP) continues to increase, but available treatments are limited. This study aimed to examine the influence of reactive oxygen species (ROS)-thioredoxin-interacting protein (TXNIP)-NOD-like receptor protein 3 (NLRP3)- N -methyl-D-aspartic acid receptor 2B
Sean McKay et al.
Cell reports, 25(4), 841-851 (2018-10-26)
The GluN2 subtype (2A versus 2B) determines biophysical properties and signaling of forebrain NMDA receptors (NMDARs). During development, GluN2A becomes incorporated into previously GluN2B-dominated NMDARs. This "switch" is proposed to be driven by distinct features of GluN2 cytoplasmic C-terminal domains
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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