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アッセイ
≥97% (HPLC)
フォーム
solid
有効性
11 nM IC50
色
light beige
溶解性
DMSO: 5 mg/mL, pale yellow
詳細
A cell-permeable anthranilic acid sulfonamide compound that acts as a potent and reversible inhibitor of methionine aminopetidase-2 (MetAP2, IC50 = 11 nM). Acts by directly targeting the active site of MetAP2 without any significant binding to human serum albumin. Also shown to inhibit cellular MetAP2 activity (EC50 = 5.3 nM) and block the proliferation of HT1080 fibrosarcoma cells (EC50 = 6 nM).
The MetAP2 Inhibitor, A832234 controls the biological activity of MetAP2.
生物化学的／生理学的作用
MetAP2
再構成
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
保管分類コード
10-13 - German Storage Class 10 to 13
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
George S Sheppard et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(13), 3832-3849 (2006-06-23)
Methionine aminopeptidase-2 (MetAP2) is a novel target for cancer therapy. As part of an effort to discover orally active reversible inhibitors of MetAP2, a series of anthranilic acid sulfonamides with micromolar affinities for human MetAP2 were identified using affinity selection
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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