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Merck

5.08316

Sigma-Aldrich

CTAP

別名:

CTAP, µ opioid receptor antagonist, CTAP

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C51H69N13O11S2
CAS番号:
分子量:
1104.30
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥95% (HPLC)

品質水準

形状

solid

有効性

3.5 nM IC50

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
protect from light

off-white

溶解性

water: soluble

保管温度

−20°C

InChI

1S/C51H69N13O11S2/c1-26(65)39(42(53)68)62-49(75)41-51(3,4)77-76-25-38(61-43(69)33(52)21-28-11-6-5-7-12-28)47(73)59-36(22-29-16-18-31(67)19-17-29)45(71)60-37(23-30-24-57-34-14-9-8-13-32(30)34)46(72)58-35(15-10-20-56-50(54)55)44(70)63-40(27(2)66)48(74)64-41/h5-9,11-14,16-19,24,26-27,33,35-41,57,65-67H,10,15,20-23,25,52H2,1-4H3,(H2,53,68)(H,58,72)(H,59,73)(H,60,71)(H,61,69)(H,62,75)(H,63,70)(H,64,74)(H4,54,55,56)/t26-,27-,33-,35+,36+,37-,38+,39+,40+,41-/m1/s1

InChI Key

OFMQLVRLOGHAJI-FGHAYEPSSA-N

詳細

A highly potent octapeptide that acts as a selective and brain penetrating bioavailable µ opioid receptor antagonist (IC50 = 3.5 nM). Used in studies of reward systems and additions.

生物化学的/生理学的作用

Primary Target
u Opioid receptpr

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

シーケンス

D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH2 (2-7 disulfide bond)

再構成

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

その他情報

Perry, C., et al., 2013. Behav. Neurosci.127, 535.
Burkett, J. et al. 2011. Neuropsychopharm.36, 2200.
Steinmiller, L., et al., 2008. Psychopharmacol. (Berl).195, 497.
Sterious, S., et al., 2003. J. Pharmacol. Exp. Ther.304, 301.
Abbruscato, T., et al. 1997. J. Pharmacol.280, 402.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


試験成績書(COA)

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