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Merck
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主要文書

安全性情報

422706

Sigma-Aldrich

KN-62

A cell-permeable, reversible, and selective inhibitor of CaM kinase II (Ki = 900 nM for rat brain CaM kinase II) that binds directly to the calmodulin binding site of the enzyme.

別名:

KN-62, 1-[N,O- bis-(5-Isoquinolinesulfonyl)-N-methyl-L-tyrosyl]-4-phenylpiperazine, P2X Antagonist II, Purinergic Receptor P2X Antagonist II, 1-[N,O-bis-(5-Isoquinolinesulfonyl)-N-methyl-L-tyrosyl]-4-phenylpiperazine, P2X Antagonist II, Purinergic Receptor P2X Antagonist II

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C38H35N5O6S2
CAS番号:
127191-97-3
分子量:
721.84
MDL番号:
MFCD00083180
UNSPSCコード:
12352200
Pricing and Inventory is not available. Please check the Merck website for more information.

品質水準

100

アッセイ

≥95% (HPLC)

フォーム

solid

メーカー／製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
desiccated
protect from light

色

off-white

溶解性

methanol: 5 mg/mL
DMSO: soluble

輸送温度

ambient

保管温度

2-8°C

InChI

1S/C38H35N5O6S2/c1-41(50(45,46)36-11-5-7-29-26-39-19-17-33(29)36)35(38(44)43-23-21-42(22-24-43)31-9-3-2-4-10-31)25-28-13-15-32(16-14-28)49-51(47,48)37-12-6-8-30-27-40-20-18-34(30)37/h2-20,26-27,35H,21-25H2,1H3

InChI Key

RJVLFQBBRSMWHX-UHFFFAOYSA-N

詳細

A cell-permeable, reversible, and selective inhibitor of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (Ki = 900 nM for rat brain enzyme) that binds directly to the calmodulin binding site of the enzyme. Also inhibits the growth of K562 cells in a dose-dependent manner.

生物化学的／生理学的作用

Cell permeable: yes
Primary Target
cam kinase 2
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target Ki: 900 nM for rat brain CaM kinase II

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

調製ノート

Further dilute with aqueous buffer just prior to use.

再構成

Following reconstitution, store in the refrigerator (4°C). Stock solutions are stable for up to 4 months at 4°C.

その他情報

Minami, H., et al. 1994. Biochem. Biophys. Res. Commun.199, 241.
Kato, M., et al. 1992. Neurosci. Lett.129, 47.
Ishii, A., et al. 1991. Biochem. Biophys. Res. Commun.176, 1051.
Ito, I., et al. 1991. Neurosci. Lett.121, 119.
Tokumitsu, H., et al. 1990. J. Biol. Chem.265, 4315.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

422706-1MG:
422706-MG:
422706-1.1ML:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Ilse Delint-Ramirez et al.
Molecular cell, 82(20), 3794-3809 (2022-10-08)
Neuronal activity induces topoisomerase IIβ (Top2B) to generate DNA double-strand breaks (DSBs) within the promoters of neuronal early response genes (ERGs) and facilitate their transcription, and yet, the mechanisms that control Top2B-mediated DSB formation are unknown. Here, we report that
Irma E Cisneros et al.
Frontiers in neurology, 11, 593146-593146 (2020-12-17)
Methamphetamine (METH) use, referred to as methamphetamine use disorder (MUD), results in neurocognitive decline, a characteristic shared with HIV-associated neurocognitive disorders (HAND). MUD exacerbates HAND partly through glutamate dysregulation. Astrocyte excitatory amino acid transporter (EAAT)-2 is responsible for >90% of
Petra Muenzner et al.
Cell host & microbe, 27(5), 793-808 (2020-04-15)
Several pathogens suppress exfoliation, a key defense of epithelia against microbial colonization. Common among these pathogens, exemplified by Neisseria gonorrhoeae, is their ability to bind carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecules (CEACAMs). Gonococcal CEACAM engagement triggers the expression of CD105, which

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