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219331

β-Catenin/Tcf Inhibitor II, PKF118-310

The β-Catenin/Tcf Inhibitor II, PKF118-310 controls the biological activity of β-Catenin/Tcf. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cancer applications.

別名:

β-Catenin/Tcf Inhibitor II, PKF118-310, 1,6-Dimethylpyrimido[5,6-e][1,2,4]triazine-5,7-dione, Wnt Pathway Inhibitor X

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容量カタログ番号在庫状況単価

この商品について

実験式(ヒル表記法):
C7H7N5O2
分子量:
193.16
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
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Quality Level

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

dark yellow

solubility

DMSO: 100 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

SMILES string

N1(N=CN=C2C1=NC(=O)N(C2=O)C)C

InChI

1S/C7H7N5O2/c1-11-6(13)4-5(10-7(11)14)12(2)9-3-8-4/h3H,1-2H3

InChI key

SLGRAIAQIAUZAQ-UHFFFAOYSA-N

General description

A synthetic cell-permeable actinobacteria pyrimidotriazine-dione that selectively disrupts β-catenin-Tcf4 interaction (IC50 = 0.8 µM in cell-free binding assays) and inhibits β-catenin-regulated cellular transcription activity (IC50 = 0.3 µM in HCT116-based reporter assays). PKF118-310 is demonstrated to reverse β-catenin, but not siamois, mRNA-induced ventral body axis formation in Xenopus embryos, while direct tumor site injection (1 mg/kg/0.5 wk) in HepG2 xenograph mice is shown to increase the number of apoptotic cells and decrease the expression of β-catenin target genes (cyclin D1, c-Myc, survivin) in the tumor mass, resulting in an effective tumor growth retardation (by ~60% after a 4-wk treatment period) in vivo.

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Other Notes

Wei, W., et al. 2010. Int. J. Cancer126, 2426.
Lepourcelet, M., et al. 2004. Cancer Cell5, 91.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)

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当該品目
361554219332218860
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solid

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solid

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powder

form

solid

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥99% (HPLC)

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage condition

OK to freeze, protect from light

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OK to freeze, protect from light

storage condition

OK to freeze, protect from light

storage condition

OK to freeze, protect from light


pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral

保管分類

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

219331-MG: + 219331-10MG:

jan



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Yinfei Tan et al.
Scientific reports, 10(1), 15837-15837 (2020-09-29)
The Dlx5 homeobox gene was first implicated as an oncogene in a T-ALL mouse model expressing myristoylated (Myr) Akt2. Furthermore, overexpression of Dlx5 was sufficient to drive T-ALL in mice by directly activating Akt and Notch signaling. These findings implied



グローバルトレードアイテム番号

カタログ番号GTIN
219331-10MG04055977202106

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