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詳細
すべてのChIPAb+抗体は、すべてのロットについて毎回個別にクロマチン沈降がバリデーションされます。 各ChIPAb+抗体セットには、遺伝子座に固有のコンテキストでIP結果を生物学的にバリデーションするためのコントロールプライマー（qPCRですべてのロットがテスト済み）が含まれています。qPCRプロトコルとプライマー配列が提供されるため、研究者は各自のクロマチンコンテキストでメルクの抗体を使用する際に、ChIPプロトコルをバリデーションできます。各セットには、ChIP反応の特異性を確保するためのネガティブコントロール抗体も含まれています。
ChIPAb+アセチルヒストンH3セットには、精製ウサギポリクローナル抗体と正常ウサギIgG抗体が含まれており、これを使用して、アセチルヒストンH3抗体がアセチルヒストンH3結合クロマチンを沈降させることができることを実証できます。含まれるqPCRプライマーはヒトGAPDHプロモーターに隣接しており、166塩基対のPCR産物を生成します。
ChIPAb+アセチルヒストンH3セットには、精製ウサギポリクローナル抗体と正常ウサギIgG抗体が含まれており、これを使用して、アセチルヒストンH3抗体がアセチルヒストンH3結合クロマチンを沈降させることができることを実証できます。含まれるqPCRプライマーはヒトGAPDHプロモーターに隣接しており、166塩基対のPCR産物を生成します。
ヌクレオソームのコア成分。ヌクレオソームはDNAを包んでクロマチンへと凝縮させ、鋳型としてDNAを必要とする細胞内装置へのDNAアクセシビリティを制限します。これにより、ヒストンは、転写調節、DNA修復、DNA複製、および染色体安定性において中心的な役割を果たしています。DNAアクセシビリティは、ヒストンコードとも呼ばれるヒストンの翻訳後修飾とヌクレオソーム再構築の複雑な組み合わせによって制御されています。アセチル化は一般に遺伝子の活性化と関連しています。Lys-10のアセチル化（H3K9ac）はArg-9のメチル化（H3R8me2s）を阻害します。Lys-19のアセチル化（H3K18ac）とLys-24のアセチル化（H3K24ac）は、Arg-18のメチル化（H3R17me）に有利です。
特異性
アセチルヒストンH3を認識します。
抗体産生ペプチドの配列に基づいて、テトラヒメナは交差反応すると予測されます。
免疫原
アセチルヒストンH3抗体は、テトラヒメナヒストンH3のアミノ酸1-20（ARTKQTAR[K*]STGG[K*]APRKQL(C)、K*はアセチル化されている）に相当するペプチドに対して作成されています。
アプリケーション
ChIPグレード抗体と、H3Acのクロマチン免疫沈降専用のコントロールPCRプライマーを含む、アセチルヒストンH3 ChIPバリデーション済みの抗体とプライマーのセット。
ウェスタンブロッティング：
5 mM酪酸ナトリウムで24時間処理したHeLa細胞の酸抽出タンパク質（レーン2）および未処理のHeLa細胞（レーン1）を電気泳動で分離し、ニトロセルロースに転写して、抗アセチルヒストンH3（0.01 μg/mL）で標識しました。
HRP標識したヤギーウサギ二次抗体と化学発光検出システムを用いてタンパク質を可視化しました（図参照）。
5 mM酪酸ナトリウムで24時間処理したHeLa細胞の酸抽出タンパク質（レーン2）および未処理のHeLa細胞（レーン1）を電気泳動で分離し、ニトロセルロースに転写して、抗アセチルヒストンH3（0.01 μg/mL）で標識しました。
HRP標識したヤギーウサギ二次抗体と化学発光検出システムを用いてタンパク質を可視化しました（図参照）。
包装
1セットあたりアッセイ25回分。免疫沈降1回あたり約5 μg/mL
品質
HeLa核抽出物においてクロマチン免疫沈降により定期的に評価済み。
ターゲットの説明
17 kDa
物理的形状
フォーマット：精製
抗アセチルヒストンH3（ウサギポリクローナルIgG）0.1 M Tris-グリシン、pH 7.4、0.15 M NaCl、0.05%アジ化ナトリウムを含む125 μLの保存バッファー中のプロテインA精製抗体125 ugを含むバイアル1本。－20℃で保存してください。
正常ウサギIgG。容量125 uLに125 ugの正常ウサギIgGを含むバイアル1本。－20℃で保存してください。
コントロールプライマー。ヒトGAPDHに特異的な5 μMの各プライマーを75 μL含むバイアル1本。－20℃で保存してください。
フォワード：TAC TAG CGG TTT TAC GGG CG
リバース：TCG AAC AGG AGG AGC AGA GAG
CGA
正常ウサギIgG。容量125 uLに125 ugの正常ウサギIgGを含むバイアル1本。－20℃で保存してください。
コントロールプライマー。ヒトGAPDHに特異的な5 μMの各プライマーを75 μL含むバイアル1本。－20℃で保存してください。
フォワード：TAC TAG CGG TTT TAC GGG CG
リバース：TCG AAC AGG AGG AGC AGA GAG
CGA
アナリシスノート
コントロール
ネガティブコントロール抗体ウサギIgGおよびヒトGAPDHプロモーターに特異的なコントロールプライマーを含む。
ネガティブコントロール抗体ウサギIgGおよびヒトGAPDHプロモーターに特異的なコントロールプライマーを含む。
法的情報
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
保管分類コード
10 - Combustible liquids
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
17-615:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Zhujun Ao et al.
Virology journal, 13(1), 177-177 (2016-10-23)
HIV-1 latency is a major obstacle for HIV-1 eradication. Extensive efforts are being directed toward the reactivation of latent HIV reservoirs with the aim of eliminating latently infected cells via the host immune system and/or virus-mediated cell lysis. We screened
Catherine A Vaughan et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 518(1), 79-88 (2011-12-27)
Cancer cells with p53 mutations, in general, grow more aggressively than those with wild-type p53 and show "gain of function" (GOF) phenotypes such as increased growth rate, enhanced resistance to chemotherapeutic drugs, increased cell motility and tumorigenicity; although the mechanism
Jeffrey R Shearstone et al.
PloS one, 11(4), e0153767-e0153767 (2016-04-14)
Therapeutic intervention aimed at reactivation of fetal hemoglobin protein (HbF) is a promising approach for ameliorating sickle cell disease (SCD) and β-thalassemia. Previous studies showed genetic knockdown of histone deacetylase (HDAC) 1 or 2 is sufficient to induce HbF. Here
Richard D Palermo et al.
PLoS pathogens, 7(10), e1002334-e1002334 (2011-11-03)
Epstein-Barr virus (EBV) immortalizes resting B-cells and is a key etiologic agent in the development of numerous cancers. The essential EBV-encoded protein EBNA 2 activates the viral C promoter (Cp) producing a message of ~120 kb that is differentially spliced
Regulation of cyclin B2 expression and cell cycle G2/m transition by menin.
Wu T, Zhang X, Huang X, Yang Y, Hua X
The Journal of Biological Chemistry null
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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