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メーカー／製品名
Cell Comb™
Chemicon®
QCM
品質水準
テクニック
activity assay: suitable
cell based assay: suitable
western blot: suitable
輸送温度
ambient
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詳細
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細胞遊走は様々な方法で研究することができますが、 スクラッチアッセイは、必要な材料、実験のセットアップ、 データの収集、解釈の簡便さから、依然として非常に人気の 高い方法です（Lian, C., et al., 2007; Cory, G., 2011）。 細胞遊走は様々な方法で研究することができますが、 スクラッチアッセイは、必要な材料、実験のセットアップ、 データの収集、解釈の簡便さから、依然として非常に人気の 高い方法です（Lian, C., et al.） スクラッチアッセイは通常、コンフルエントになった細胞単層にピペット先端で傷をつけ、細い傷のような隙間を作ることから始まります。 傷をつけると間もなく、傷の端にある細胞はその隙間に移動し始め、このプロセスは隙間が細胞で完全に再増殖されるまで続きます。
傷ついた細胞単層の修復メカニズムに対する理解は、マルチウェルプレートでアッセイを行う方法の開発によって促進されてきました。 このような方法には、ウェル内の既存単層に傷をつける方法や、単層形成中にウェルの中央を閉塞して隙間を作る方法などがあります（Yarrow, J.C., et al., 2004; Simpson K.J., et al., 2008; Gough, W., et al., 2011）。 各手法では、次に隙間への細胞遊走の程度を定量化します。
しかしこれらの方法は、創傷修復を媒介する分子事象の生化学的分析には最適ではありません。 例えば、ピペット先端でつけた基本的な傷は規模が小さいため、生化学的分析には不十分かつ不適当な材料となります。同じピペット先端を用い てより大きなプレートで細胞単層に傷をつける方法は、面倒かつ再現性がなく、静止細胞に対する遊走細胞の割合が少なくなります。 細胞単層に複数の傷をつけることでスクラッチアッセイをスケールアップする方法がいくつか報告されていますが、これらの方法には特殊な道具が必要です（Turchi, L., et al., 2002; Lauder, H., et al., 1998）。
EMD Millipore は、複数の傷を作るための使いやすいツールへのニーズに応えるため、Cell Comb™ スクラッチアッセイを開発しました。 特許出願中の Cell Comb <TMSYMBOL></TMSYMBOL>は、高密度のスクラッチ領域を適用して創傷端領域を最大化しつつ、隙間に移動するのに十分な未損傷細胞を残すように設計されています。 このような高密度の傷により、静止細胞に対する遊走細胞の割合が高くなり、特に遊走細胞集団において起こる生化学的事象を高感度に検出することができます。
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細胞遊走は様々な方法で研究することができますが、 スクラッチアッセイは、必要な材料、実験のセットアップ、 データの収集、解釈の簡便さから、依然として非常に人気の 高い方法です（Lian, C., et al., 2007; Cory, G., 2011）。 細胞遊走は様々な方法で研究することができますが、 スクラッチアッセイは、必要な材料、実験のセットアップ、 データの収集、解釈の簡便さから、依然として非常に人気の 高い方法です（Lian, C., et al.） スクラッチアッセイは通常、コンフルエントになった細胞単層にピペット先端で傷をつけ、細い傷のような隙間を作ることから始まります。 傷をつけると間もなく、傷の端にある細胞はその隙間に移動し始め、このプロセスは隙間が細胞で完全に再増殖されるまで続きます。
傷ついた細胞単層の修復メカニズムに対する理解は、マルチウェルプレートでアッセイを行う方法の開発によって促進されてきました。 このような方法には、ウェル内の既存単層に傷をつける方法や、単層形成中にウェルの中央を閉塞して隙間を作る方法などがあります（Yarrow, J.C., et al., 2004; Simpson K.J., et al., 2008; Gough, W., et al., 2011）。 各手法では、次に隙間への細胞遊走の程度を定量化します。
しかしこれらの方法は、創傷修復を媒介する分子事象の生化学的分析には最適ではありません。 例えば、ピペット先端でつけた基本的な傷は規模が小さいため、生化学的分析には不十分かつ不適当な材料となります。同じピペット先端を用い てより大きなプレートで細胞単層に傷をつける方法は、面倒かつ再現性がなく、静止細胞に対する遊走細胞の割合が少なくなります。 細胞単層に複数の傷をつけることでスクラッチアッセイをスケールアップする方法がいくつか報告されていますが、これらの方法には特殊な道具が必要です（Turchi, L., et al., 2002; Lauder, H., et al., 1998）。
EMD Millipore は、複数の傷を作るための使いやすいツールへのニーズに応えるため、Cell Comb™ スクラッチアッセイを開発しました。 特許出願中の Cell Comb <TMSYMBOL></TMSYMBOL>は、高密度のスクラッチ領域を適用して創傷端領域を最大化しつつ、隙間に移動するのに十分な未損傷細胞を残すように設計されています。 このような高密度の傷により、静止細胞に対する遊走細胞の割合が高くなり、特に遊走細胞集団において起こる生化学的事象を高感度に検出することができます。
アプリケーション
EMD Millipore′ が特許出願中の Cell Comb™ スクラッチアッセイは、複数の傷を作製するための使いやすいツールへのニーズにお応えします。Cell Comb は、高密度のスクラッチ領域を適用して創傷端領域を最大化しつつ、隙間に移動するのに十分な未損傷細胞を残すように設計されています。 このような高密度の傷により、静止細胞に対する遊走細胞の割合が高くなり、特に遊走細胞集団において起こる生化学的事象を高感度に検出することができます。
この Cell Comb スクラッチアッセイは、高密度のスクラッチ領域を適用して創傷端領域を最大化しつつ、隙間に移動するのに十分な未損傷細胞を残すように設計されています。
研究カテゴリー
細胞構造
細胞構造
包装
スクラッチアッセイ 6 回分の材料
構成
Cell Comb：個包装された使い捨てコーム 6 個。
長方形細胞培養プレート： 個別包装され、細胞培養処理された 86 mm x 128 mm プレート 6 枚。
Cell Comb および細胞培養プレートは、汚染の可能性を最小限にするため、電子ビーム照射が施されています。
長方形細胞培養プレート： 個別包装され、細胞培養処理された 86 mm x 128 mm プレート 6 枚。
Cell Comb および細胞培養プレートは、汚染の可能性を最小限にするため、電子ビーム照射が施されています。
保管および安定性
Cell Comb および細胞培養プレートは室温で保存してください。 受領日から 1 年以内に使用してください。
法的情報
CELL COMB is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
保管分類コード
10 - Combustible liquids
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Richard L Klemke et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1046, 203-218 (2013-07-23)
The cytoskeleton is fundamental to many cellular functions including cell proliferation, differentiation, adhesion, and migration. It is composed of actin, microtubules, intermediate filaments, and integrin cell surface receptors, which form focal adhesions with the extracellular matrix. These elements are highly
Shreeta Chakraborty et al.
The Journal of biological chemistry, 292(16), 6600-6620 (2017-02-27)
Endothelial nitric-oxide synthase (eNOS) and its bioactive product, nitric oxide (NO), mediate many endothelial cell functions, including angiogenesis and vascular permeability. For example, vascular endothelial growth factor (VEGF)-mediated angiogenesis is inhibited upon reduction of NO bioactivity both in vitro and
資料
Cell based angiogenesis assays to analyze new blood vessel formation for applications of cancer research, tissue regeneration and vascular biology.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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