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Merck
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資料

安全性情報

06-944

Sigma-Aldrich

抗TPOR/c-Mpl抗体

Upstate®, from rabbit

別名:

Anti-C-MPL, Anti-MPLV, Anti-THCYT2, Anti-THPOR, Anti-TPOR

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

品質水準

抗体製品の状態

purified antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

化学種の反応性

mouse, human

メーカー/製品名

Upstate®

テクニック

immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

アイソタイプ

IgG

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... MPL(4352)
mouse ... Mpl(17480)

特異性

グリコシル化および非グリコシル化のTPO受容体/c-Mpl

免疫原

ヒトTPO(トロンボポエチン)受容体のアミノ酸615-628(C-ANHSYLPLSYWQQP)に相当するKLH結合合成ペプチド。

アプリケーション

抗TPOR/c-Mpl抗体は、TPOR/c-Mplに対する抗体で、IP、WB、IHにおいて使用できます。
研究のカテゴリ
シグナル伝達
研究のサブカテゴリ
成長因子および受容体

品質

DAMI細胞由来RIPAライセートのイムノブロッティングによりルーチン評価済み

ターゲットの説明

算出値:68.5 kDa。

物理的形状

グリセロールを30%まで添加する前の0.15 M塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン(pH 7.4)
フォーマット:精製
プロテインAクロマトグラフィー

保管および安定性

-20°Cで2年間

法的情報

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

06-944:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

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Melanie Märklin et al.
Journal of cellular and molecular medicine, 24(21), 12491-12503 (2020-09-22)
Thrombocyte formation from megakaryocyte and their progenitor cells is tightly regulated by thrombopoietin (TPO) and its receptor c-MPL, thereby maintaining physiological functionality and numbers of circulating platelets. In patients, dysfunction of this regulation could cause thrombocytopenia or myeloproliferative syndromes. Since
Eltrombopag inhibition of acute myeloid leukemia cell survival does not depend on c-Mpl expression.
Sugita, M; Kalota, A; Gewirtz, AM; Carroll, M
Leukemia null
A R Moliterno et al.
Blood, 94(8), 2555-2561 (1999-10-09)
Recently, we demonstrated a marked reduction in the expression of the thrombopoietin receptor, Mpl, in polycythemia vera (PV) platelets and megakaryocytes using an antiserum against the Mpl extracellular domain. To further examine this abnormality, we raised an antibody to the
Reiji Nozaki et al.
Hepatology research : the official journal of the Japan Society of Hepatology, 43(6), 610-620 (2012-11-20)
Liver cirrhosis (LC) is the end stage of chronic liver disease. No definitive pharmacological treatment is currently available. We previously reported that thrombopoietin (TPO) promoted liver regeneration and improved liver cirrhosis by increasing platelet count. TPO is therefore considered to
Norma E Fox et al.
Experimental hematology, 37(4), 495-503 (2009-03-24)
To genetically and functionally characterize mutations of c-Mpl that lead to thrombocytopenia in a child with congenital amegakaryocytic thrombocytopenia. We identified two c-Mpl mutations in a child with clinical features of congenital amegakaryocytic thrombocytopenia, one a previously described mutation in

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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