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Merck
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資料

安全性情報

05-1044

Sigma-Aldrich

抗Sin1抗体、クローン1C7.2

clone 1C7.2, from mouse

別名:

MEKK2-interacting protein 1, Mitogen-activated protein kinase 2-associated protein 1, SAPK-interacting protein 1, Stress-activated map kinase-interacting protein 1, TORC2 subunit MAPKAP1, mitogen-activated protein kinase associated protein 1, ras inhibit

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

品質水準

抗体製品の状態

purified antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

1C7.2, monoclonal

化学種の反応性

rat, mouse, human

テクニック

immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

アイソタイプ

IgG2aκ

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... MAPKAP1(79109)

詳細

Sin1(stress-activated protein kinase (SAPK)-interacting protein 1、MAPKAP1)は、Torc2複合体の不可欠な成分です。mTORC2は、mTOR(大きなSer/Thrプロテインキナーゼ)、Sin1、GL (mLST8)、Protor1、Protor2、およびRictorで構成されています。この複合体は、主にPI3キナーゼのダウンストリームで活性化され、主にSer473のAktをリン酸化することにより細胞の増殖と生存に影響していることが知られています。さらに、mTORC2複合体は、Rac、Rho、PKCを介してその効果を発揮することで、細胞骨格の構造や移動に影響することも知られています。Sin1は、Ras、SPAK、JNKなどのタンパク質なしで直接相互作用することも知られています。
Sin1は、複数のオルタナティブスプライシングアイソフォームを持つことが知られています。全長Sin1は、522aaのタンパク質(59kDa)です。Sin1(Isoform 5)(36 kDa)には、エキソン6があり、選択的エキソン7aにスプライスされ、その結果、RBCドメインとPHLドメインの両方が失われます。Sin1(Isoform 2)(55 kDa)には、エキソン7とRBDが欠けています。Sin1(アイソフォーム3)(53 kDa)には、エキソン8とPHLドメインがありません。Sin1(アイソフォーム4)(37 kDa)にはエキソン1がありません。

特異性

Sin-1とそのアイソフォームを検出します。
その他の種は試験していません。

免疫原

全長ヒトSin1 GST融合タンパク質。

アプリケーション

この抗Sin1抗体、クローン1C7.2を用いたSin1の検出は、WB、IP、IH(P)、IFでの使用が検証されています。&

品質

ウェスタンブロッティング:
希釈倍率1:1,000で使用、SDS-PAGEにより分離してPVDFへ移したA431細胞ライセートにおいて、Sin1を検出できます。

ターゲットの説明

Sin1は59 kDaで、アイソフォームは36、37、41、53、54、および55 kDaです。

物理的形状

フォーマット:精製
精製マウスモノクローナル抗体、150mM NaCl、0.05% NaN3含有の0.1M Tris-Glycine (pH 7.4)バッファーに溶解。

その他情報

濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

05-1044:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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PPIP5K1 modulates ligand competition between diphosphoinositol polyphosphates and PtdIns(3,4,5)P3 for polyphosphoinositide-binding domains.
Gokhale, NA; Zaremba, A; Janoshazi, AK; Weaver, JD; Shears, SB
The Biochemical Journal null
Suree Kim et al.
Cancers, 13(10) (2021-06-03)
The serine/threonine kinase AKT is a major effector during phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)-driven cell signal transduction in response to extracellular stimuli. AKT activation mechanisms have been extensively studied; however, the mechanism underlying target of rapamycin complex 2 (mTORC2) phosphorylation of AKT
Isolation of the mTOR complexes by affinity purification.
Dos D Sarbassov,Olga Bulgakova,Rakhmet I Bersimbaev,Tattym Shaiken
Methods in Molecular Biology null
J Mathieu et al.
Nature communications, 10(1), 632-632 (2019-02-09)
To reveal how cells exit human pluripotency, we designed a CRISPR-Cas9 screen exploiting the metabolic and epigenetic differences between naïve and primed pluripotent cells. We identify the tumor suppressor, Folliculin(FLCN) as a critical gene required for the exit from human
Zhenbo Tu et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119(43), e2203180119-e2203180119 (2022-10-22)
The phosphoinositide 3-kinase (PI3K) pathway represents the most hyperactivated oncogenic pathway in triple-negative breast cancer (TNBC), a highly aggressive tumor subtype encompassing ∼15% of breast cancers and which possesses no targeted therapeutics. Despite critical contributions of its signaling arms to

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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