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形状
powder
包装
pkg of 1 × 10 mg (860617P-10mg)
pkg of 1 × 5 mg (860617P-5mg)
メーカー／製品名
Avanti Research™ - A Croda Brand 860617P
脂質タイプ
sphingolipids
輸送温度
dry ice
保管温度
−20°C
SMILES記法
O[C@]([H])(CCCCCCCCCCCCCC)[C@](O)([H])[C@@]([H])(NC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)CO
関連するカテゴリー
詳細
Phytosphingosine is a biologically significant saturated long-chain sphingoid base, found in membranes of yeasts, fungi, plants and mammalian epidermis, including the stratum corneum.
アプリケーション
N-16:0 Phytosphingosine has been used as a lipid standard in electrospray ionization (ESI)-mass spectrometry (MS)-based lipidomic analysis.
生物化学的／生理学的作用
Phytosphingosine plays a vital role in the defense mechanism of the skin by exhibiting anti-microbial and anti-inflammatory properties. It elicits keratinocyte differentiation and is therefore, used as an active ingredient in the cosmetic formulations. PHS helps in maintaining the structural integrity of the membranes. It also regulates cellular growth and mediates the heat stress response of yeast.
包装
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860617P-10mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860617P-5mg)
法的情報
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
860617P-10MG:
860617P-VAR:
860617P-5MG:
860617P-BULK:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Delineating the rules for structural adaptation of membrane-associated proteins to evolutionary changes in membrane lipidome
Makarova M, et al.
Current Biology (2020)
Antimicrobial Activity of Phytosphingosine Nanoemulsions against Bacteria and Yeasts
Bascpinar P, et al.
CBE Life Sciences Education, 14(2), 223-228 (2018)
Polar emollients in cosmetic formulations enhance the penetration and biological effects of Phytosphingosine on skin
Schiemann Y, et al.
Colloids and Surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects, 331(1-2), 103-107 (2008)
Asymmetric synthesis of d-ribo-phytosphingosine from 1-tetradecyne and (4-methoxyphenoxy) acetaldehyde
Liu Z, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 75(13), 4356-4364 (2010)
Zheng Liu et al.
The Journal of organic chemistry, 75(13), 4356-4364 (2010-06-10)
An asymmetric synthesis of d-ribo-phytosphingosine (1) was achieved by utilizing the ProPhenol (12)-catalyzed alkynylation of unsaturated aldehyde 8 to afford allylic propargylic alcohol (S)-6 followed by asymmetric epoxidation and opening of propargylic epoxy alcohol anti-5 with NaN(3)/NH(4)Cl. Deprotection and reduction
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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