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アプリケーション
酸素透過性を変化させるポリフェニルアセチレン誘導体への後官能基付加に用います
以下の用途に用いる反応剤です。
以下の用途に用いる反応剤です。
- BODIPY色素およびTCBD誘導体の製造に用いる、位置選択的[2 + 2]付加環化反応
- アルキンとの熱付加反応
- 芳香族シアノビニル化合物を生成する、求核試薬とのワンポット反応
- コバルトテトラシアノエチレンフィルムの合成
- Botrytis cinereaによる生体内変換
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 1 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation
保管分類コード
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
劇物
Jan Code
T8809-VAR:
T8809-10G:4548173214382
T8809-BULK:
T8809-5G:4548173214412
T8809-1G:4548173214399
T8809-25G:4548173214405
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
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The Journal of chemical physics, 138(9), 094506-094506 (2013-03-15)
We have studied the pressure-induced physical and chemical transformations of tetracyanoethylene (TCNE or C6N4) in diamond anvil cells using micro-Raman spectroscopy, laser-heating, emission spectroscopy, and synchrotron x-ray diffraction. The results indicate that TCNE in a quasi-hydrostatic condition undergoes a shear-induced
Organic letters, 13(3), 474-477 (2010-12-22)
Complex tetracyclic ring systems were assembled by a photoinduced rearrangement of 3,3'-bis(arylbenzofurans). Irradiation of 1 under N(2) atmosphere yielded the benzonaphthofurans 2 in 75-90% yield. When the reaction was conducted under an O(2) atmosphere in the presence of tetracyanoethylene (TCNE)
The Journal of organic chemistry, 78(17), 8655-8668 (2013-07-31)
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Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 71(4), 1594-1598 (2008-08-12)
The solid charge-transfer complexes formed in the reaction of the electron donor 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (TMTACN) with the acceptors iodine, tetracyanoethylene (TCNE) and 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane (TCNQ) have been isolated. These were characterized through electronic and infrared spectra as well as thermal and elemental
Click-type reaction of aromatic polyamines for improvement of thermal and optoelectronic properties.
Journal of the American Chemical Society, 130(43), 14074-14075 (2008-10-07)
A quantitative addition reaction between aromatic amino-substituted alkynes and tetracyanoethylene (TCNE), yielding donor-substituted tetracyanobutadiene chromophores, was for the first time employed as a click-type reaction to improve the thermal and optoelectronic properties of aromatic polyamines. The first reduction potentials or
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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