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Merck

T44407

Sigma-Aldrich

トリ-O-アセチル-D-グルカール

98%

別名:

1,2-ジデオキシ-3,4,6-トリ-O-アセチル-D-アラビノ-1-ヘキセノピラノース, 3,4,6-トリ-O-アセチル-1,5-アンヒドロ-2-デオキシ-D-アラビノ-ヘキサ-1-エニトール

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C12H16O7
CAS番号:
分子量:
272.25
Beilstein:
90781
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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品質水準

アッセイ

98%

フォーム

crystalline powder

光学活性

[α]25/D −12°, c = 2 in ethanol

mp

53-55 °C (lit.)

SMILES記法

CC(=O)OC[C@H]1OC=C[C@@H](OC(C)=O)[C@@H]1OC(C)=O

InChI

1S/C12H16O7/c1-7(13)17-6-11-12(19-9(3)15)10(4-5-16-11)18-8(2)14/h4-5,10-12H,6H2,1-3H3/t10-,11-,12+/m1/s1

InChI Key

LLPWGHLVUPBSLP-UTUOFQBUSA-N

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アプリケーション

オリゴ糖の液相合成と固相合成の両方に用いられる重要なビルディングブロックです[1]

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

T44407-25G:
T44407-5G:
T44407-BULK:
T44407-VAR:
T44407-100G:
T44407-5KG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Russell S Dahl et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(27), 8356-8357 (2004-07-09)
This contribution describes the results of a new research effort in our laboratory aimed at the synthesis of novel aminoglycosides and amino-C-glycosides. Despite the importance of such compounds, and the previous development of some methodological solutions, this remains an important
Clayton H Heathcock et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(42), 12844-12849 (2003-10-16)
A multigram synthesis of the C29-C51 subunit of altohyrtin C (spongistatin 2) has been accomplished. Union of this intermediate with the C1-C28 fragment and further elaboration furnished the natural product. Completion of the C29-C51 subunit began with the aldol coupling
Andreas H Franz et al.
The Journal of organic chemistry, 67(22), 7662-7669 (2002-10-26)
Lewis acid-catalyzed dimerization of mono- and disaccharidic per-O-acetylated glycals gave di- and tetrasaccharidic O-acetylated C-glycosides, respectively. 2,3-Enopyranosyl cyanides were obtained from per-O-acetylated glycals by a new, mild anomeric S(N)'-acetoxy displacement with Hg(CN)(2)/HgBr(2)/TMSCN. Per-O-acetylated 2-C-2-deoxy-pyranoses were converted into pyranosyl cyanides by
Oleksandr S Kanishchev et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 30(10), 768-783 (2011-10-05)
This paper offers the results of a synthesis and study of cytotoxicity and the anti-Epstein-Barr virus (EBV) activity of new 2-deoxy-2-chloro-pyranosyl derivatives of 4-tosyl-5-trifluoromethyl-1,2,3-triazole obtained via the addition reaction of the corresponding 2-N-chlorotriazole to the double bond of 3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucal. Nucleoside
J S Yadav et al.
Carbohydrate research, 332(2), 221-224 (2001-07-04)
The treatment of glycals with allyltrimethylsilane in the presence of lithium tetrafluoroborate in acetonitrile gave the corresponding allyl 2,3-unsaturated C-glycosylic compounds in excellent yields with high anomeric selectivity.

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