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Merck

ALD00616

Sigma-Aldrich

Ethyl (R,E)-2-((mesitylsulfinyl)imino)acetate

≥95%

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250 MG
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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C13H17NO3S
CAS番号:
分子量:
267.34
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.22

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品質水準

アッセイ

≥95%

フォーム

powder

反応適合性

reaction type: C-C Bond Formation

mp

62-65 °C

保管温度

−20°C

SMILES記法

[S](=O)(\N=C\C(=O)OCC)c1c(cc(cc1C)C)C

InChI

1S/C13H17NO3S/c1-5-17-12(15)8-14-18(16)13-10(3)6-9(2)7-11(13)4/h6-8H,5H2,1-4H3/b14-8+

InChI Key

OUMNTVUUJPMNPJ-RIYZIHGNSA-N

アプリケーション

Ethyl (R,E)-2-((mesitylsulfinyl)imino)acetate is a chiral glyoxylate-derived sulfinimine reagent used for the synthesis of optically pure amino acids through a decarboxylative radical cross-coupling reaction.

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

ALD00616-250MG:
ALD00616-BULK:
ALD00616-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Shengyang Ni et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(44), 14560-14565 (2018-09-14)
The direct union of primary, secondary, and tertiary carboxylic acids with a chiral glyoxylate-derived sulfinimine provides rapid access into a variety of enantiomerically pure α-amino acids (>85 examples). Characterized by operational simplicity, this radical-based reaction enables the modular assembly of

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