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Merck

859923

Sigma-Aldrich

3-ヒドロキシベンジルヒドラジン 二塩酸塩

97%

別名:

α-ヒドラジノ-m-クレゾール 二塩酸塩, 3-(ヒドラジノメチル)フェノール 二塩酸塩, NSD-1015

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About This Item

化学式:
HOC6H4CH2NHNH2 · 2HCl
CAS番号:
分子量:
211.09
Beilstein:
9282965
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103

アッセイ

97%

mp

138-140 °C (lit.)

SMILES記法

Cl[H].Cl[H].NNCc1cccc(O)c1

InChI

1S/C7H10N2O.2ClH/c8-9-5-6-2-1-3-7(10)4-6;;/h1-4,9-10H,5,8H2;2*1H

InChI Key

ONOJPUDFIOEGCX-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

Inhibitor of aromatic amino acid decarboxylase.[1]

生物化学的/生理学的作用

L-芳香族アミノ酸デカルボキシラ-ゼのインヒビタ-、血液脳関門を通過。
L-芳香族アミノ酸デカルボキシラーゼのインヒビター、血液脳関門を通過。他のピリドキサールリン酸要求性酵素と同様、GABAアミノトランスフェラーゼも、そのコファクターの 3-ヒドロキシベンジルヒドラゾンを形成することによって、阻害します。
L-芳香族アミノ酸デカルボキシラーゼのインヒビター、血液脳関門を通過。他のピリドキサールリン酸要求性酵素と同様、GABAアミノトランスフェラーゼも、そのコファクターの3-ヒドロキシベンジルヒドラゾンを形成することによって、阻害します。

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L W Hunter et al.
Biochemical pharmacology, 45(6), 1363-1366 (1993-03-24)
The activity of the enzyme tyrosine hydroxylase (TH; EC 1.14.16.2) is commonly studied indirectly by quantifying the formation of the product, 3,4-dihydroxyphenylalanine (DOPA), after inhibition of aromatic L-amino acid decarboxylase (AAAD; EC 4.1.1.28), the enzyme which metabolizes DOPA. This study

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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