アッセイ
97%
mp
138-140 °C (lit.)
SMILES記法
Cl[H].Cl[H].NNCc1cccc(O)c1
InChI
1S/C7H10N2O.2ClH/c8-9-5-6-2-1-3-7(10)4-6;;/h1-4,9-10H,5,8H2;2*1H
InChI Key
ONOJPUDFIOEGCX-UHFFFAOYSA-N
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アプリケーション
Inhibitor of aromatic amino acid decarboxylase.[1]
生物化学的/生理学的作用
L-芳香族アミノ酸デカルボキシラ-ゼのインヒビタ-、血液脳関門を通過。
L-芳香族アミノ酸デカルボキシラーゼのインヒビター、血液脳関門を通過。他のピリドキサールリン酸要求性酵素と同様、GABAアミノトランスフェラーゼも、そのコファクターの 3-ヒドロキシベンジルヒドラゾンを形成することによって、阻害します。
L-芳香族アミノ酸デカルボキシラーゼのインヒビター、血液脳関門を通過。他のピリドキサールリン酸要求性酵素と同様、GABAアミノトランスフェラーゼも、そのコファクターの3-ヒドロキシベンジルヒドラゾンを形成することによって、阻害します。
以下による置換
L W Hunter et al.
Biochemical pharmacology, 45(6), 1363-1366 (1993-03-24)
The activity of the enzyme tyrosine hydroxylase (TH; EC 1.14.16.2) is commonly studied indirectly by quantifying the formation of the product, 3,4-dihydroxyphenylalanine (DOPA), after inhibition of aromatic L-amino acid decarboxylase (AAAD; EC 4.1.1.28), the enzyme which metabolizes DOPA. This study
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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