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5 G
¥17,600
About This Item
実験式(ヒル表記法):
C5H8O5
CAS番号:
分子量:
148.11
Beilstein:
82057
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
857297-BULK:
857297-5G:
857297-100G:
857297-VAR:
857297-1G:
Aldrichimica Acta, 22, 49-49 (1989)
Chemistry of Materials, 5, 802-802 (1993)
High resolution gas chromatographic/real-time high resolution mass spectrometric identification of organic acids in human urine.
S Lewis et al.
Analytical chemistry, 51(8), 1275-1285 (1979-07-01)
Nucleosides. CXLVIII. Synthesis of 6-(beta-D-ribofuranosyl)picolinamide. A novel C-nucleoside from D-ribonolactone.
M M Kabat et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 36(2), 634-640 (1988-02-01)
P C Raveendranath et al.
Carbohydrate research, 253, 207-223 (1994-02-03)
A series of 3-C-alkyl- (and 3-C-phenyl-) 2,3-dideoxy-D-erythro-pentono-1,4-lactones, compounds which are important in the synthesis of modified nucleosides and antibiotic sugars, were synthesized from D-ribonolactone. By a route that proceeded via 5-O-protected D-ribonolactone, 5-O-protected 2,3-dideoxy-D-glycero-pent-2-enono-1,4-lactones were synthesized and reacted with R2CuLi
アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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